判断题PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。A对B错
判断题
PCR利用热稳定性的DNA聚合酶，因为扩增的每步中双链DNA必须加热变性。
A
对
B
错
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关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。A、PCR方法需要特定的引物B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAE、PCR技术需要在恒温环境进行
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
有关PCR技术的说法，错误的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
PCR是一种体外扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、引物与DNA模板链结合同样遵循碱基互补配对原则C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、与人细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高
PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，下列有关PCR过程的叙述，不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
在PCR扩增前，需要将下列哪些物质加入微量离心管中？（） ①模板DNA ②模板RNA ③DNA解旋酶 ④耐高温的DNA聚合酶 ⑤引物 ⑥PCR缓冲液 ⑦脱氧核苷酸贮备液 ⑧核苷酸贮备液A、①④⑤⑥⑦B、①③④⑤⑥⑧C、②③④⑤⑥⑦D、①④⑥⑦⑧
多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链）。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是（）A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高
有关PCR技术的说法，不正确的是（）A、PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B、PCR技术的原理是DNA双链复制C、利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列D、PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA
TaqDNA聚合酶的发现使得PCR技术的广泛运用成为可能，这是因为（）A、TaqDNA聚合酶能有效地变性基因扩增产物B、TaqDNA聚合酶催化的聚和反应不需要引物C、TaqDNA聚合酶具有极强的聚和活性D、TaqDNA聚合酶能使多轮扩增反应连续化E、TaqDNA聚合酶能使扩增反应在DNA变性条件下进行
关于关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A、增加镁离子浓度容易产生正向突变B、第一轮PCR扩增的是不同DNA模版链C、第二轮PCR扩增的是同一DNA模板链D、第三轮PCR需要两种外侧寡核苷酸引物进行扩增E、该方法产生的DNA片段需要经过测序来验证是否发生其他突变
单选题关于重组PCR定点突变法叙述正确的是（）A第一轮PCR扩增的是同一条DNA模版链B第二轮PCR扩增的不是同一条DNA模板链C需要RNA作为引物D一定要使用TaqDNA高保真酶进行扩增E最后一轮PCR不需引物即可进行扩增