单选题地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为（ ）A0.8~2.0ng/mlB0.2~0.8ng/mlC0.4~1.2ng/mlD1.8~2.6ng/mlE0.5~2.5ng/mlF1.5~3.0ng/ml
单选题
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为（ ）
A
0.8~2.0ng/ml
B
0.2~0.8ng/ml
C
0.4~1.2ng/ml
D
1.8~2.6ng/ml
E
0.5~2.5ng/ml
F
1.5~3.0ng/ml
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下列说法正确的是（ ）。A．地高辛主要通过抑制心肌细胞膜上Na+/K+-ATP酶的活性产生正性肌力作用B．地高辛可与酸碱类药物配伍C．氨力农中含有联吡啶的结构D．米力农作用持久，但有耐药现象E．氨力农通过抑制心肌细胞膜上的磷酸二酯酶产生强心作用
强心苷心脏毒性的发生机制是（ ）。A．激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶B．抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C．增加心肌细胞中的K+D．增加心肌细胞中的Ca2+E．增加心肌细胞中的Na+
地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。成人地高辛治疗心力衰竭的有效血清浓度为（ ）A、0.8~2.0ng/mlB、0.2~0.8ng/mlC、0.4~1.2ng/mlD、1.8~2.6ng/mlE、0.5~2.5ng/mlF、1.5~3.0ng/ml
单选题地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。地高辛的房室模型为（ ）A单室模型B二室模型C多室模型D血液中E肾、心、肝等脏器中F在体液中G在淋巴液中
单选题哪项是强心苷心脏毒性的发生机制？（ ）A增加心肌细胞中的Na+B抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶C激活心脏细胞膜Na+-K+-ATP酶D增加心肌细胞中的Ca2+E增加心肌细胞中的K+
单选题地高辛是临床上用于治疗心力衰竭的常用药物，其机制为抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，胞内的Na更多地通过Na+与Ca2+交换转运，使胞内Ca2+浓度升高，Ca2+触发的兴奋-收缩耦联增强，产生正性肌力作用，增加心排血量，降低窦性节律，减慢房室传导等作用。但地高辛也会产生毒性反应，包括各种心律失常，并可因此致死，以及中枢神经系统和消化道症状。其治疗作用及毒性反应均呈血药浓度依赖性。因此需要充分了解地高辛的药理学知识。口服地高辛，胃肠道主要的吸收方式是（ ）A主动转运B被动扩散C滤过D易化扩散E胞饮F主动吸收
单选题形成Na+、K+在细胞内、外不均衡分布的原因是（）.A安静时K+比Na+更易透过细胞膜B兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜CK+的不断外流和Na+的不断内流D膜上载体和通道蛋白的共同作用E膜上Na+-K+-ATP酶的活动
单选题强心苷心脏毒性的发生机制是（ ）。A增加心肌抑制因子的释放B使心肌细胞Ca2+降低C使心肌细胞K+内流增加D抑制心肌细胞膜Na+－K+－ATP酶E兴奋心脏细胞膜Na+－K+－ATP酶