单选题必须进行现场检查的药品零售企业不包括()A上一年度新开办的企业B上一年度检查中存在问题的企业C受委托生产药品的企业D因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业

单选题
必须进行现场检查的药品零售企业不包括()
A

上一年度新开办的企业

B

上一年度检查中存在问题的企业

C

受委托生产药品的企业

D

因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业


参考解析

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监督检查可以采取书面检查、现场检查或者书面与现场检查相结合的方式。医疗器械经营企业有下列情形之一的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查()。 A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的是A、药品零售企业药品一经售出,不得退换B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确,并告知煎服方法及注意事项D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见簿,及时处理顾客对药品质量的投诉

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括A、拆零药品B、中药饮片C、近效期药品D、处方药

药品监督管理部门必须进行现场检查的药品经营企业包括( )。A.上一年度新开办的B.上一年度检查中存在问题的C.发证机关认为需要进行现场检查的D.破产重组的

必须进行现场检查的药品零售企业不包括( )。A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.受委托生产药品的企业D.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业

对医疗器械经营企业实施监督检查,哪几种情形的企业,食品药品监督管理部门必须进行现场检查?

根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业SX 根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.受委托生产药品的企业D.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业E.发证机关认为需要进行现场检查的企业

药品零售企业必须建有真实、完整的药品

药监局认证中心选派检查员,现场检查工作时,应遵循的原则是A.凡参加过某一企业实施GSP咨询活动的检查员,不应参加该企业的现场检查B.随意安排C.统筹安排,经济实效D.对药品批发企业,药品零售连锁企业和大型药品零售企业的现场检查,企业所在省检查员应予以回避E.在符合以上原则的前提下,做到随机选派

药品零售企业调剂后的处方,必须由专人逐一进行( )

必须具有质量检验机构的药事组织是A、药品零售企业B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括A、拆零药品B、易变质药品C、近效期药品D、处方药E、中药饮片

根据《药品经营许可证管理办法》规定,必须进行现场检查的企业的不包括A. 上一年度新开办的企业B. 上一年度检查中存在问题的企业C. 受委托生产药品的企业D. 因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业E. 发证机关认为需要进行现场检查的企业

药品零售企业销售药品( )。A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.检查制度D.必须标明产地E.必须准确无误

必须具有质量检验机构的药事组织是A.药品零售连锁企业B.药品零售连锁、批发和生产企业C.药品零售企业D.药品批发企业E.药品生产企业

药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证企业必须进行现场检查的不包括A.上一年度新开办的企业B.上一年度检查中存在问题的企业C.因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D.受委托生产药品的企业

必须具有质量检验机构的药事组织是()A、药店B、药品零售连锁企业C、药品批发企业D、药品生产企业E、药品零售连锁、批发和生产企业

因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查。

医疗器械经营企业有()情形的,(食品)药品监督管理部门必须进行现场检查。A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业D、(食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业

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必须进行现场检查的药品零售企业不包括()A、上一年度新开办的企业B、上一年度检查中存在问题的企业C、受委托生产药品的企业D、因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业

药品零售企业对于陈列和储存药品的养护工作,不包括()A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查D、建立药品养护档案

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单选题有关GSP认证的说法,正确的是( )A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业,应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业,不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查

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