多选题结合后水溶性减小的反应有（）A对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B沙丁胺醇和硫酸的结合反应C白消安和谷胱甘肽的结合反应D对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E肾上腺素的甲基化结合反应

多选题
结合后水溶性减小的反应有（）
A

对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应

B

沙丁胺醇和硫酸的结合反应

C

白消安和谷胱甘肽的结合反应

D

对氨基水杨酸的乙酰化结合反应

E

肾上腺素的甲基化结合反应

参考解析

解析：

相关考题：

使药物分子水溶性增加的结合反应有A、与氨基酸的结合反应B、与葡糖醛酸的结合反应C、乙酰化结合反应D、甲基化结合反应E、与硫酸的结合反应
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不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
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锯条反装后，其楔角( )A.大小不变B.增大C.减小
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使药物分子水溶性增加的结合反应有A.与氨基酸的结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.甲基化结合反应
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如欲制备其注射液则需A．将其与弱有机酸结合成水溶性盐B．将其与有机碱结合成水溶性盐C．将其与无机酸结合成水溶性盐D．将其与无机碱结合成水溶性盐E．将其与少量有机溶剂混合
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化学毒物经下列哪一种生物转化反应后水溶性降低（）A、葡萄糖醛酸结合B、羟化作用C、硫酸结合D、甲基化作用E、谷胱甘肽结合
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化学毒物经下列哪一种生物转化反应后水溶性降低（）。A、葡萄糖醛酸结合B、羟化结合C、硫酸结合D、甲基化结合E、谷胱甘肽结合
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关于药物代谢的第Ⅱ相反应，下列说法错误的是（）A、结合物的水溶性变小B、结合物的极性变大C、结合物的药理活性通常降低D、结合物更易于排出体外E、结合反应有葡萄糖醛酸结合
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结构中引入羟基（）A、脂溶性增大，易吸收B、脂溶性增大，易离子化C、水溶性增大，易透过生物膜D、水溶性减小，易离子化E、水溶性增大，脂水分配系数下降
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药物的内在活性指的是（）A、药物与受体结合后，其脂溶性的强弱B、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力C、药物与受体结合后，其水溶性的强弱D、药物对受体亲和力的强弱
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转化反应是体积（）的反应，压力升高，反应将向（）方向移动A、增大，反B、减小，正C、增大，正D、减小，反
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“反粒度”过滤是指滤料粒径沿水流方向（）。A、逐渐减小B、不变C、逐渐增大D、先逐渐增大后减小
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将醇类药物酯化后，其水溶性减小，可利用（）原理制成缓释制剂。
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苷元与糖结合成苷后，其水溶性（），挥发性（），稳定性（），生物活性或毒性（）。
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药物II相代谢反应中使结合物水溶性增加的结合反应有（）A、与葡萄糖醛酸的结合B、与氨基酸结合C、与硫酸基结合D、与谷胱苷肽结合E、与硝酸结合
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单选题药物的内在活性指的是（）A药物与受体结合后，其脂溶性的强弱B药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力C药物与受体结合后，其水溶性的强弱D药物对受体亲和力的强弱
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多选题药物II相代谢反应中使结合物水溶性增加的结合反应有（）A与葡萄糖醛酸的结合B与氨基酸结合C与硫酸基结合D与谷胱苷肽结合E与硝酸结合
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单选题要探测雨雪区域中的物标，应该接通（）开关，并（）增益。A反雨雪；减小B反雨雪；加大C反海浪；减小D反海浪；加大
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单选题化学毒物经下列哪一种生物转化反应后水溶性降低（）A葡萄糖醛酸结合B羟化作用C硫酸结合D甲基化作用E谷胱甘肽结合
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单选题化学毒物经下列哪一种生物转化反应后水溶性降低（）。A葡萄糖醛酸结合B羟化结合C硫酸结合D甲基化结合E谷胱甘肽结合
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多选题使药物分子水溶性增加的结合反应有（）A与氨基酸的结合反应B乙酰化结合反应C与葡萄糖醛酸的结合反应D与硫酸的结合反应E甲基化结合反应
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单选题不属于老年人药物分布特点的是（）A水溶性药物分布容积减小B血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D脂溶性药物分布容积增大E血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
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单选题“反粒度”过滤是指滤料粒径沿水流方向（）。A逐渐减小B不变C逐渐增大D先逐渐增大后减小
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填空题将醇类药物酯化后，其水溶性减小，可利用（）原理制成缓释制剂。
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多选题使药物分子水溶性增加的结合反应有（）A与氨基酸的结合反应B与葡糖醛酸的结合反应C乙酰化结合反应D甲基化结合反应E与硫酸的结合反应
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填空题苷元与糖结合成苷后，其水溶性（），挥发性（），稳定性（），生物活性或毒性（）。
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单选题关于药物代谢的第Ⅱ相反应，下列说法错误的是（）A结合物的水溶性变小B结合物的极性变大C结合物的药理活性通常降低D结合物更易于排出体外E结合反应有葡萄糖醛酸结合
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