单选题19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().A肢带型肌营养不良B假肥大型肌营养不良C强直性肌营养不良D营养性肌营养不良E假性肌营养不良

单选题
19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().
A

肢带型肌营养不良

B

假肥大型肌营养不良

C

强直性肌营养不良

D

营养性肌营养不良

E

假性肌营养不良


参考解析

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17岁,男性,双上肢肌无力数年,翼状肩胛,肌电图呈肌源性改变,肌酸激酶轻度增高,肌活检提示肌浆网空泡化,正确的诊断是A、多发性肌炎B、进行性肌营养不良C、肌萎缩侧索硬化症D、guillain-Barre综合征E、进行性脊肌萎缩症

19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是A.肢带型肌营养不良B.假肥大型肌营养不良C.强直性肌营养不良D.营养性肌营养不良E.假性肌营养不良

17岁,男性,双上肢肌无力数年,翼状肩胛,肌电图呈肌源性改变,肌酸激酶轻度增高,肌活检提示肌浆网空泡化,正确的诊断是A.进行性肌营养不良B.guillain-Barre综合征C.进行性脊肌萎缩症D.多发性肌炎E.肌萎缩侧索硬化症

有关进行性肌营养不良的描述错误的是()A、是我国常见的X性连锁隐性遗传的肌病B、起病隐袭,多在4岁以前发病C、四肢远端出现肌萎缩D、鸭步E、翼状肩胛

男性,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()A、DMD/BMDB、线粒体肌病C、脊髓肌萎缩症D、脑性瘫痪E、先天性肌病

男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()A、DMD/BMDB、线粒体肌病C、脊髓肌萎缩症D、脑性瘫痪E、先天性肌病

假肥大型肌营养不良的临床表现为()A、血清肌酸激酶水平异常增高B、肢体近端肌萎缩明显C、女性为基因携带者D、肌电图为典型肌源性损害E、男性患儿5岁,早期表现为踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒

某24岁男性,近2年来出现眼睑闭合无力,吹哨鼓腮困难,检查时发现“斧头脸”和“翼状肩胛”,肌电图显示为肌源性损害。临床上可能的诊断为()A、低血钾型周期性瘫痪B、先天性肌强直C、原发性侧索硬化D、面肩肱型肌营养不良症E、Duchenne型肌营养不良症

男,8岁,进行性上肢抬举困难,行走鸭步样,登楼困难3年,体检:神清,双侧肩胛带肌萎缩,近端肌力Ⅲ,远端肌力Ⅲ,翼状肩,臀部肌肉萎缩,双下肢近端肌力Ⅳ,GOWER征(+),腓肠肌双侧肥大,诊断为()A、多发性肌炎B、炎症性脱髓鞘性多发性神经病C、进行性肌营养不良D、运动神经元病E、脊髓压迫症

女性,40岁,逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周,伴肌肉疼痛,双侧颊部和鼻梁的紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪些检查结果可能出现()A、基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增B、肌肉病理出现束周肌纤维萎缩C、肌酶CK、LDH活性明显增高D、肌电图肌源性损害E、电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常、自噬空泡、溶酶体及脂滴增加

19岁,男性,上楼及坐位站起困难数年,逐渐加重,骨盆带肌萎缩,鸭步,翼状肩胛,肌电图呈肌源性损害,正确的诊断是().A、肢带型肌营养不良B、假肥大型肌营养不良C、强直性肌营养不良D、营养性肌营养不良E、假性肌营养不良

单选题男,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()。ADMD/BMDB线粒体肌病C脊髓肌萎缩症D脑性瘫痪E先天性肌病

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单选题患者女,40岁。逐渐出现肩胛带、骨盆带及四肢近端无力2周,伴肌肉疼痛,双侧颊部及鼻梁有紫色斑疹。病前1周低热史。下列哪项检查结果不可能出现().A电镜下Z盘呈水纹状改变,线粒体异常,吞噬空泡、溶酶体及脂滴增加B肌肉病理出现束周肌纤维萎缩C肌电图肌源性损害D基因检测CTG三核苷酸序列异常重复扩增E肌酶CK、LDH活性明显增高

单选题男性,4岁,自2岁起发现患儿行走无力,上楼困难,智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态,从仰卧位起立困难,腓肠肌有肥大。其诊断最可能为()ADMD/BMDB线粒体肌病C脊髓肌萎缩症D脑性瘫痪E先天性肌病