单选题药品不良反应中重点药物监测的特点是(  )。A监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行B覆盖面较小,针对性强,准确性高C可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应,并作为新药的早期预警系统D能监测大量人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应E可了解不良反应在不同人群的发生情况,寻找药品不良反应的易发因素

单选题
药品不良反应中重点药物监测的特点是(  )。
A

监测覆盖面大,监测范围广,时间长,简单易行

B

覆盖面较小,针对性强,准确性高

C

可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应,并作为新药的早期预警系统

D

能监测大量人群,有可能发现不常用药物的不常见不良反应

E

可了解不良反应在不同人群的发生情况,寻找药品不良反应的易发因素


参考解析

解析:
重点药物监测是对一部分新药进行上市后的监测,以便及时发现一些未知或非预期的不良反应。

相关考题:

药物不良反应监测方法有A、自愿报告制度B、重点医院监测C、医院自我监测D、重点药物监测E、药品上市后监测

"重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中,属于A、记录应用B、记录联结C、集中监测系统D、自愿报告系统E、药物源性监测

主要报告严重的、罕见的或新的不良反应的药物属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.重点医院,监测C.重点药物监测D.记录联结E.记录应用

药物不良反应监测报告方法有A.自愿报告制度B.重点医院监测C.医院自我监测D.重点药物监测E.药品上市后监测

药物不良反应专家委员会的任务有A.对不良反应危害严重的药品提出管理措施或建议B.制定需要重点监测不良反应的药品名单C.向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询D.协助国家药品不良反应监测中心组织的重点药品药物流行病学调查研究E.提出全国药物不良反应监测工作规划

有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是 A、自愿呈报系统B、重点医院监测C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A、自愿呈报系统B、重点医院监测C、重点药物监测D、记录联结E、记录应用

药品不良反应监测的说法,错误的是( )。A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集,分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测

我国药物不良反应报告的范围包括A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品.报告严重的、罕见的、新的不良反应D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应

世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测S 世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录应用C.重点药物监测D.记录联结E.自愿呈报系统

我国药物不良反应报告的范围包括A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应

能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录联结C.记录应用D.自愿呈报系统E.重点药物监测

有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录应用C.自愿呈报系统D.记录联结E.重点药物监测

关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是A.目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合B.准确性高C.是指一个或几个医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测D.针对性强E.覆盖面较小

关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是()A、是指一个或几个医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测B、覆盖面较小C、针对性强D、准确性高E、目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合

药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

国际上常用的药品不良反应监测方法包括()。A、自愿报告系统B、义务性监测C、重点医院监测D、重点药物监测E、重点人群监测

ADR监测工作中需重点关注的品种有()A、新药及中药,尤其中药注射剂B、抗菌药物C、重点监测品种D、《药品不良反应信息通报》的品种

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A、新药监测期内的药品B、首次进口5年内的药品C、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D、国家基本药物目录中的药品

多选题国际上常用的药品不良反应监测方法包括()。A自愿报告系统B义务性监测C重点医院监测D重点药物监测E重点人群监测

单选题有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是()A自愿呈报系统B重点医院监测C重点药物监测D记录联结E记录应用

多选题药物不良反应监测方法有()A自愿报告制度B重点医院监测C医院自我监测D重点药物监测E药品上市后监测

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括(  )。A新药监测期内的药品B经批准上市5年内的新药C首次进口5年内的药品D国家基本药物目录中的药品

单选题关于药物不良反应集中监测中重点医院监测的叙述不正确的是()A是指一个或几个医院,报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测B覆盖面较小C针对性强D准确性高E目前我国集中监测系统采取重点医院监测和重点药物监测相结合

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。A新药监测期内的药品B首次进口5年内的药品C省级以上药品监督管理部门要求的特定药品D国家基本药物目录中的药品

单选题药品不良反应监测的说法,错误的是()A药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B药物不良反应监测是药物警戒的所有内容C药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D药物不良反应监测主要包括对药品不良信息收集,分析和监测E药物不良反应监测不包含药物滥用和误用的监测