单选题国家对疫苗类制品、血液制品进行的检验是( )A抽查检验B注册检验C指定检验D委托检验

单选题
国家对疫苗类制品、血液制品进行的检验是(  )
A

抽查检验

B

注册检验

C

指定检验

D

委托检验


参考解析

解析:

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第 131 题 由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括(  )A.疫苗制品B.血液制品C.生物制品(不含疫苗制品、血液制品)D.注射剂E.跨省、自治区、直辖市委托生产的药品

下列生物制品安全检定时,需要进行脱毒检查的是A.类毒素B.抗毒素C.人工蛋白制品D.血液制品E.病毒类疫苗

不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A.用于血液筛查的体外诊断试剂B.血液制品C.疫苗类制品D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E.处方药

不得委托生产的药品包括()。 A.血液制品和生物制品B.特殊管理的药品C.疫苗和血液制品D.疫苗和生物制品

按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批,对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的是( )A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.国家规定的其他生物制品E.注射剂

国家规定禁止进口A.疗效不确的药品B.不良反应大的药品C.疫苗类制品D.血液制品E.用于血源筛查的体外诊断试剂

不需要进行强制检验的药品是A.疫苗类制品B.放射性药品C.血液制品D.用于血源筛查的体外诊断试剂E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

在销售前或者进口时,应当通过批签发审核检验的是()。A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.抗生素

承担批签发检验或者审核的药品检验机构受理批签发申请后,关于批签发检验或者审核时限的要求错误的是()。A、疫苗类制品应当在30日内完成B、血液制品类制品应当在30日完成C、血源筛查试剂类制品应当在15日内完成D、其他类制品根据该制品检验周期确定具体检验或者审核时限

依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是()A、注射剂B、血液制品C、用于血液筛查的体外诊断试剂D、国家规定的其他生物制品E、疫苗类制品

根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是()。A、血液制品B、蛋白同化制剂C、肽类激素D、疫苗E、含特殊药品复方制剂

()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是()A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素

药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A、血液制品B、计生药品C、疫苗类制品D、首次在中国销售的药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂

生物制品批签发,是指国家对(),每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外生物诊断试剂D、国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品

疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。

生物制品批签发,是指国家对疫苗类制品、血液制品、体外生物诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品,每批制品出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核的制度。

疫苗、血液制品,可以委托生产。

不需要进行强制检验的药品是()A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、放射性药品E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

单选题国家对疫苗类制品、血液制品进行的上市前强制检验是A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

单选题不需要进行强制检验的药品是()A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D放射性药品E国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

单选题药品在销售前或者进口时,不需要进行检验或者审核批准的是()A血液制品B计生药品C疫苗类制品D首次在中国销售的药品E用于血源筛查的体外诊断试剂

多选题药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是( )A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D抗生素

多选题()药品在销售前或者进口时应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准。A疫苗类制品B血液制品C用于血源筛查的体外诊断试剂D国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

多选题依“药品管理法”和“实施条例”实施批签发制度管理的药品是()A注射剂B血液制品C用于血液筛查的体外诊断试剂D国家规定的其他生物制品E疫苗类制品

填空题疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得()。

单选题关于指定检验,说法错误的是( )A国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B首次在中国销售的药品应当进行指定检验C指定检验不属于上市前强制检验D疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂,在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验