多选题非处方药标签和说明书，应当符合哪些要求？（）A用语应当科学、易懂B便于消费者自行判断、选择和使用C必须经国家食品药品监督管理局批准D应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
多选题
非处方药标签和说明书，应当符合哪些要求？（）
A
用语应当科学、易懂
B
便于消费者自行判断、选择和使用
C
必须经国家食品药品监督管理局批准
D
应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字
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解析：
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相关考题：
使用非处方药专有标识时（ ）A.药品的使用说明书和大包装可以单色印刷B.药品的说明书、标签可以单色印刷C.药品标签和内包装、中包装必须按规定色标要求印刷D.药品标签上非处方药专有标识的下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是A、已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请B、化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行C、药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行D、非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期E、药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿
有关药品说明书和标签的文字要求叙述正确的是A、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B、处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪贴、涂改等方式进行修改或者补充D、药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准E、非处方药说明书应当也使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
根据下列选项，回答 94～96 题。A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是（ ）
以下关于非处方药包装的规定正确的是( )。A．非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用B．非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准C．非处方药标签和说明书必须印有规定标志D．每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E．非处方药的包装，必须符合质量要求方便储存、运输和使用
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装SXB 根据《非处方药专有标识管理规定（暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是A.标签和内包装B.标签和说明书C.标签和大包装．D.说明书和大包装E.内包装和大包装
以下关于非处方药的说法正确的有A．非处方药的标签、说明书应科学、易懂B．非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准C．非处方药的包装必须印有专有标志D．非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书E．按照药品的安全性，分为甲乙两类
非处方药专有标识的固定位置是在A、非处方药标签、说明书正面的醒目位置B、非处方药标签、说明书正面的中间位置C、非处方药标签、说明书正面的左下角D、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右下方E、非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名（商品名）的一面的右上角
非处方药专有标识的固定位置是在A.非处方药标签、说明书正面的醒目位置B.非处方药标签、说明书正面的中间位置C.非处方药标签、说明书正面的左下角D.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右下方E.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
不符合非处方药包装管理的是（）A、必须印有国家指定的非处方药专有标识B、必须符合质量要求C、必须方便储存、运输和使用D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书E、内包装可以不附有标签和说明书
多选题有关药品说明书和标签修改的补充申请叙述正确的是（）A已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施药品说明书和标签管理规定有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请B化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行C药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》执行D非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行，进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期E药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签必须是实样，不可以是设计样稿
单选题有关非处方药的包装、标签和说明书，下列说法错误的是（）A非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识B非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理部门批准C非处方药的包装必须附有标签和说明书D非处方药的标签和说明书用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
多选题进口的预备包装食品应当有中文标签、中文说明书。标签、说明书应当符合（）A食品安全法要求B其他法律要求C行政法规要求D部门规章要求