单选题药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项A2B3C6D4
单选题
药品批发企业药品GSP认证检查严重缺陷项目共有（）项
A
2
B
3
C
6
D
4
参考解析
解析：
暂无解析
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GSP认证现场检查通过条件 ( )。A.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目≦20%B.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目0项，一般缺陷项目20%—30%C.严重缺陷项目0项;主要缺陷项目30%
可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括（）?A、GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格B、GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格C、因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的，但不属于从重处罚范围的D、取得《药品经营许可证》后超过1个月（不足6个月）未申请GSP认证，仍然经营药品的
某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为（）A、红色、黄色B、黄色、绿色C、绿色、红色D、红色、绿色
对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（）A、省级药品监督管理部门审查B、省级药品监督管理部门药品认证中心审查C、国家药品监督管理部门审查D、国家药品监督管理部门药品认证中心审查
单选题有关《药品经营质量管理规范》（GSP）认证的说法，正确的是（ ）A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
单选题有关GSP认证的说法，正确的是（ ）A省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查DGSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
单选题对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送A省级药品监督管理部门审查B省级药品监督管理部门药品认证中心审查C国家药品监督管理部门审查D国家药品监督管理部门药品认证中心审查
填空题药品零售企业GSP认证检查项目共109条，关键项目34项，一般项目（）项。