判断题仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,医疗机构向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。A对B错

判断题
仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,医疗机构向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。
A

B


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医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地()人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。 A.自治区B.设区的市C.直辖市D.省

关于医疗机构配制中药制剂的规定,下列选项与中医药法相符的是()。A:委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案B:医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂C:医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂D:医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号

中医药法规定下列哪些情形应采取备案管理?( )A 中药新药上市B 委托配制中药制剂C 医疗机构配制仅应用传统工艺配制的中药制剂品种D 在本医疗机构内炮制、使用市场上没有供应的中药饮片

仅应用传统工艺配制的民族药物制剂品种,向省药品监督管理部门备案后即可配制。()

根据《中医药法》规定,医疗机构配制仅应用传统工艺配制中药制剂品种,备案部门是()。 A.所在地县级人民政府中医药主管部门B.医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

根据《中医药法》规定,医疗机构委托药品生产企业配制中药制剂的备案部门是()。 A.所在地县级人民政府中医药主管部门B.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门C.委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门

中医药法规定应采取备案管理的情形除()。 A、委托配制中药制剂B、医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种C、医疗机构发布中医医疗广告D、医疗机构炮制中药饮片

中药制剂委托配制的条件说法最准确的是()。A、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构配制制剂B、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,仅可以委托本省、自治区、直辖市内取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂C、具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂D、经省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂,可以委托本省、自治区、直辖市内取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业配制制剂

医疗机构配制制剂,应当经()批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。 A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生健康主管部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门

国家鼓励医疗机构根据本医疗机构临床用药需要配制和使用中药制剂。委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府备案的部门是()A.工商部门B.药品监督管理部门C.卫生计生主管部门D.中医药主管部门

医疗机构仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省级( )备案即可配制,不需要取得制剂批准文号。A.工商部门B.药品监督管理部门C.卫计委D.中医药管理部门

委托配制中药制剂的,应当向委托方所在地( )备案。A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市政府机关事务管理部门D.省、自治区、直辖市科技行政管理部门

下列说法错误的是A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请 B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C.医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制 D.医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告

医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有( )A.《医疗机构制剂许可证申请表》B.实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告C.医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件D.所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见E.拟配制剂型、配制能力、品种、规格

根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构配制中药制剂描述错误的是A.按规定取得医疗机构制剂许可证,或委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂 B.委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任 C.医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测,并按照国家有关规定进行报告 D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的向医疗机构所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制

医疗机构配制制剂批准文号由何部门核发A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地县人民政府药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门E.所在地市人民政府药品监督管理部门

有关医疗机构配制中药制剂的说法错误的有A.医疗机构配制中药制剂,应当取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构不可以委托配制中药制剂C.医疗机构配制的中药制剂品种,应当向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案D.医疗机构配制应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

有关医疗机构委托配制中药制剂的说法,错误的有A.医疗机构可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业配制中药制剂B.医疗机构可以委托取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂C.医疗机构委托配制中药制剂,应当经委托方所在地省级药品监督管理部门批准D.医疗机构委托配制中药制剂,应当向委托方所在地市级药品监督管理部门备案

仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,医疗机构向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号。

下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求()A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》,无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂B、必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件C、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D、可以在市场销售E、可以在指定的医疗机构之间调剂使用

医疗机构配制的制剂的审批部门是()A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C、所在地县人民政府药品监督管理部门D、所在地县人民政府卫生行政管理部门E、国务院药品监督管理部门

多选题有关备案管理传统中药制剂,说法正确的是( )A生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂,在申请药品批准文号时,可以仅提供非 临床安全性研究资料B应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号C传统中药制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告D医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托 配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任

单选题应用传统工艺配制中药A申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料B变审批制为备案制C备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号D加强不良反应监测

单选题有关医疗机构配制中药制剂,说法错误的是()A应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得医疗机构制剂许可证,或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂B委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案C医疗机构对其配制的中药制剂的质量负责;委托配制中药制剂的,委托方和受托方对所配制的中药制剂的质量分别承担相应责任D应用传统工艺配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号

单选题仅应用传统工艺配制的中药制剂品种( )A申请药品批准文号时,可以仅提供非临床安全性研究资料B变审批制为备案制C备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号D加强不良反应监测

单选题有关医疗机构制剂,说法正确的是( )A医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,可进行某种制剂的配制B《医疗机构制剂许可证》登记事项为,制剂室负责人、配制地址、配制人C委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D医疗机构制剂批准文号的有效期为5年

单选题中医药法中,有关医疗机构中药制剂的说法,错误的是( )A国家鼓励支持医疗机构配制相关中药制剂B医疗机构配制的中药制剂品种,应当依法取得制剂批准文号C仅应用传统工艺配制的中药制剂品种,向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案,之后取得制剂批准文号D医疗机构应当加强对备案的中药制剂品种的不良反应监测,并按照国家有关规定进行报告