问答题新药研究中制剂稳定性试验有哪些?

问答题
新药研究中制剂稳定性试验有哪些?

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相关考题:

中药新药毒理研究包括A.一般药理研究B.急性毒性研究C.过敏性研究D.制剂安全性研究E.制剂稳定性研究

新药研究中,稳定性研究一般包括哪些内容?

关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A、药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B、药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C、水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E、预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务

对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()。A.留样观察法B.比较试验法C.加速试验法D.类比试验法E.正交试验法

制剂稳定性研究包括( )A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.制备工艺对稳定性的影响E.药物制剂药效学实验

新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是A.包括原料药的稳定性实验B.药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C.包装材料稳定性与选择D.药物制剂的加速实验与长期实验E.药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

新药的临床药理学研究有哪些要求?

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B.药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C.药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D.加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定E.长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定

关于药物制剂稳定性的说法,错误的是( )A:药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素B:药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C:药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D:加速试验是在超常试验条件下进行的E:长期试验是在接近实际贮存条件下进行

中药新药毒理研究包括A:一般药理研究B:急性毒性研究C:过敏性研究D:制剂安全性研究E:制剂稳定性研究

关于药物制剂稳定性的叙述中错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学、物理和生物学三个方面B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验、长期试验C.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性D.预测药物制剂有效期是药物制剂稳定性研究的一个基本任务E.水解、氧化、变质、腐败都属于化学稳定性研究内容

差热分析在研究固体制剂稳定性中有哪些应用?

新药研究中制剂稳定性试验有哪些?

在开始新药临床试验之前,研究者必须送交伦理委员会哪些文件?

新药开发的过程包括:()A、新药临床前研究和新药临床研究B、新药临床前研究C、新药临床研究D、新药临床试验Ⅰ期

新药研究有哪些特点?

新药研究中,稳定性研究一般包括()A、影响因素试验B、加速试验C、长期试验D、药品上市后的稳定性研究E、稳定性评价

注册分类5的新药口服固体制剂应进行()A、Ⅰ~Ⅳ期临床试验B、人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验C、人体药代动力学研究D、生物等效性试验E、开放试验

下列不是新药制剂的主要内容()A、处方、制备工艺、辅料等B、稳定性实验C、澄明度检测D、溶出度或释放度试验E、生物利用度

下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是()A、药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B、药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C、考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D、制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E、新药申请必须呈报有关稳定性资料

新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()A、包括原料药的稳定性实验B、药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C、包装材料稳定性与选择D、药物制剂的加速实验与长期实验E、药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

问答题新药研究中,稳定性研究一般包括哪些内容?

多选题新药研究中,稳定性研究一般包括()A影响因素试验B加速试验C长期试验D药品上市后的稳定性研究E稳定性评价

单选题新药申报资料项目中有关稳定性研究的试验资料表述错误的是()A包括原料药的稳定性实验B药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验C包装材料稳定性与选择D药物制剂的加速实验与长期实验E药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察

单选题下列有关药物制剂稳定性研究意义描述错误的是()A药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定B药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性C考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失D制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究E新药申请必须呈报有关稳定性资料

问答题新药研究有哪些特点?

单选题关于药物制剂稳定性的说法,错误的是(  )。A运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D加速试验是在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%的条件下进行稳定E长期试验是在(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下进行稳定