单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是(  )。A本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆B本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂C本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药D本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

单选题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是(  )。
A

本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

B

本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂

C

本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

D

本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆


参考解析

解析:
医疗机构制剂具有如下特征:①双证管理。医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,取得配制制剂的资格;如果要进行某种制剂的配制,还必须取得相应制剂的批准文号(法律对配制中药制剂另有规定的除外)。②品种补缺。医疗机构制剂仅限于临床需要而市场上没有供应的品种,方便临床使用。③医院自用为主。医疗机构制剂凭执业医师或者执业助理医师的处方在本单位内部使用,并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售,不得发布医疗机构制剂广告。

相关考题:

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A、法人变更B、医疗机构类别变更C、机构注册地址变更D、制剂配制地址变更

制定《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的目的是( )。

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可更改的事项是A、工艺处方B、配制时间C、配制地点D、配置数量E、配制人员

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是 A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更c、制剂室负责人变更D、注册地址变更E、医疗机构类别变更

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是( )。A.市场已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.本单位临床需要的固定处方制剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ,B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.本单位临床需要的固定处方制剂

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 ( )

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A. 市场已有供应的品种B. 中药注射剂C. 中药、化学药组成的复方制剂D. 除变态反应原外的生物制品E. 本单位临床需要的固定处方制剂

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号格式正确的是 ( )

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括( )

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂

根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更 B.医疗机构类别变更 C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺B、处方C、配制地点D、配制人员E、委托配制单位

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年

依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、抗生素

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是( )A格列本脲黄芪胶囊B葛根注射液C碘酊D地西泮糖浆

多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是( )A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是()A工艺处方B配制时间C配制地点D配制数量E配制人员