单选题根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，不可以委托生产且属于麻醉药品的是（ ）A白蛋白B福尔可定C头孢哌酮D刺五加注射液
单选题
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，不可以委托生产且属于麻醉药品的是（ ）
A
白蛋白
B
福尔可定
C
头孢哌酮
D
刺五加注射液
参考解析
解析：
相关考题：
《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理，说法正确的是A.麻醉药品目录由公安部、卫生部制定、调整并公布B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部制定、调整并公布D.麻醉药品药用原植物由国家药品监督管理部门监督管理E.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门查处
药学部门对购进的药品质量有异议时，医疗机构可以A．委托国家药品监督管理部门进行抽验B．委托省级药品监督管理部门进行抽验C．委托省级药检部门进行抽验D．委托国家药检部门进行抽验E．委托有国家认定资格的药检部门进行抽验
药品委托生产的中清和审批程序是A．委托方向所在地省级药品监督管理局提交药品委托生产申请和完整资料B．省级药品监督管理局负责组织对受托方进行考核C．省级药品监督管理局对收到的企业药品委托生产申请和完整资料进行考核，合格后报国家药品监督管理局审批D．委托方所在省级药品监督管理局收到委托方应提交的跨省级委托生产的申请及有关资料签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药品监督管理局E．受托方所在地省级药品监督管理局完成受托方的考核并签署意见，报国家药品监督管理局审批，符合规定的向委托双方发放《药委托生产批件》
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是 A.国家药品监督管理局B.卫生部SXB 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A.国家药品监督管理局B.卫生部C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.县级以上地方药品监督管理部门
药品生产企业可以接受委托生产药品的前提是( )A．不需要审批，双方签定委托协议即可B．只要委托给合法的生产企业，不需要审批C．由省级药品监督部门审批D．由国家药品监督管理部门审批E．由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
委托生产时应与符合条件的药品生产企业签订委托协议和质量协议，将相关协议和实际生产场地申请资料合并提交至（）申请办理药品生产许可证。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
药品生产企业委托生产药品（）A、由国家药品监督管理部门审批B、只要委托给合法的生产企业，不需要审批C、由省级药品监督部门审批D、不需要审批，双方签订委托协议即可E、由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
单选题药品生产企业委托生产药品（）A由国家药品监督管理部门审批B只要委托给合法的生产企业，不需要审批C由省级药品监督部门审批D不需要审批，双方签订委托协议即可E由国家或国家授权的省级药品监督管理部门审批
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（ ）。A麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整并公布B麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布C麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理部门监督、管理D麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部、卫生部调整、制定并公布
单选题药学部门对购进的药品质量有异议时，医疗机构可以（ ）。A委托国家药检部门进行抽验B委托国家药品监督管理部门进行抽验C委托省级药检部门进行抽验D委托省级药品监督管理部门进行抽验E委托有国家认定资格的药检部门进行抽验
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监管的说法，正确的是（ ）。A麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理总局进行查处B麻醉药品目录由国家药品监督管理总局制定、调整并公布C麻醉药品药用原植物种植由国家药品监督管理部门监督管理D麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布
单选题根据《药品委托生产监督管理规定》及相关规定，以下可以按法律规定进行委托加工的药品是（ ）A复方甘草片B可愈糖浆C放射性药品D氢可酮