单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（ ）。A方便群众购药B保证药品质量C推行执业药师资格制度D保障人民用药安全有效、使用方便
单选题
制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（ ）。
A
方便群众购药
B
保证药品质量
C
推行执业药师资格制度
D
保障人民用药安全有效、使用方便
参考解析
解析：
《处方药与非处方药分类管理办法》第一条：为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
《处方药与非处方药分类管理办法》第一条：为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
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制订《处方管理办法》的依据是（ ）。A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《执业医师法》D．《医疗机构管理条例》E．《处方药与非处方药分类管理办法》处方药与非处方药分类管理办法(试行)
制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是（ ）。A．使消费者有权自主选购药品B．实现2000年“人人享有初级卫生保健”C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D．保障人民用药安全有效、使用方便E．规范药品广告审批、发布管理
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药分为甲、乙两类的依据是 A.药品的适用性SX 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性E.药品的有效性
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会SX 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录遴选的部门是A.国家药典委员会B.国务院药品监督管理部门C.国务院卫生行政部门D.省级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,是根据药品的A.可靠性SXB 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性
《处方药与非处方药分类管理办法》明确，SFDA的职责不包括A.负责提出处方药与非处方药分类管理办法B.负责处方药的标签和说明书的批准C.负责处方药与非处方药分类管理的组织实施D.负责非处方药目录的公布和调整E.负责非处方药目录的遴选和审批
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》B.《处方药与非处方药分类管理办法》C.《药品流通监督管理办法》D.《药品管理法》E.《处方管理办法》
制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是A、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理B、规范药品广告审批、发布管理C、使消费者有权自主选购药品D、实现“人人享有初级卫生保健”E、保障人民用药安全有效、使用方便
单选题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（ ）。A《药品管理法》B《处方管理办法》C《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D《处方药与非处方药分类管理办法》E《药品流通监督管理办法》
单选题制定《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的目的是（ ）。A使消费者有权自主选购药品B实现“人人享有初级卫生保健”C规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理D保障人民用药安全有效、使用方便E规范药品广告审批、发布管理
单选题《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（ ）。ABCDE