单选题药品说明书上采用的名称()A商品名B化学名C母核名D通用名

单选题
药品说明书上采用的名称()
A

商品名

B

化学名

C

母核名

D

通用名


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

在药品的标签或说明书上,不础要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.药品有效期

药品标签或者说明书上必须注明A.药品的通用名称B.成分、规格、生产企业C.批准文号、产品批号D.生产日期、有效期E.适应证、用法、用量

在药品的标签或说明书上,下列文字和标志是不必要的A、药品的通用名称B、规格C、生产批号D、广告批准文号E、有效期

药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有的内容B、药品内包装上印有或者贴有的内容C、直接接触药品的包装的标签D、药品说明书上印有的内容E、药品说明书上贴有的内容

药品包装标签或说明书上必须注明的() A、商品名称B、生产企业C、批准文号D、产品批号

药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上应当注明()。 A、药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其他址B、药品的商品名称、成份、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项

药品标签或说明书上必须注明A.药品成分、剂型、生产企业、生产批号B.药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号C.药品名称、规格、生产批号、批准文号D.药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号E.药品名称、成分、剂型、包装、批准文号

根据相关法律法规的规定,对药品包装、标签和说明书上药品的通用名称和商品名称的规定有哪些不同的要求?

药品标签或说明书上必须注明的内容有A.通用名称B.规格C.批准文号D.生产批号E.有效期

药品商品名称( )。A.不得作为商标使用B.是国家药品标准收载的名称C.是工商行政管理部门批准的名称D.须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注E.是省级药品监督管理局批准的名称

关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是( )。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称

标签或者说明书上不用注明的是A.药品的通用名称B.适应症或者功能主治C.价格D.用法、用量

《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的( )A.化学名B.通用名称C.商标D.商品名

在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A.药品的通用名称B.药品规格C.生产批准文号D.广告批准文号E.有效期

在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是A:药品的通用名称B:药品规格C:生产批准文号D:广告批准文号E:有效期

在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

药品标签或者说明书上必须注明药品的内容有哪些?

在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是()A、药品的通用名称B、生产企业C、生产批准文号D、广告批准文号E、生产日期

药品说明书上采用的名称()A、商品名B、化学名C、母核名D、通用名

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明:()。A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、药品的商品名称、规格、剂型、生产企业C、批准文号、产品批号、生产日期、有效期D、药品的注意事项

《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的()A、化学名B、通用名称C、商标D、商品名

标签或者说明书上不用注明的是()A、药品的通用名称B、适应症或者功能主治C、价格D、用法、用量

单选题药品说明书上采用的名称()A商品名B化学名C母核名D通用名

单选题药品标签或者说明书上非必须注明的项目是(  )。A商品名称B生产企业C批准文号D生产日期

单选题标签或者说明书上不用注明的是()A药品的通用名称B适应症或者功能主治C价格D用法、用量

单选题《药品管理法》规定药品标签或说明书上必须药品的()A化学名B通用名称C商标D商品名

填空题在委托生产的药品包装、标签和说明书上,应当标明()和注册地址、受托方企业名称和生产地址。

单选题在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是(  )。A药品的通用名称B生产企业C生产批准文号D广告批准文号E生产日期