单选题毒性药品的验收、收货必须由（）A单位领导进行并在单据上签字B专人进行并在单据上签字C专人进行并由单位领导在单据上签字D两人进行并共同在单据上签字E三人进行并共同在单据上签字
单选题
毒性药品的验收、收货必须由（）
A
单位领导进行并在单据上签字
B
专人进行并在单据上签字
C
专人进行并由单位领导在单据上签字
D
两人进行并共同在单据上签字
E
三人进行并共同在单据上签字
参考解析
解析：
考点在毒性药品的验收与保管。
相关考题：
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A、应当按照规定的程序和要求对到货 药品逐批进行收货、验收B、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C、冷藏、冷冻药品无需验收，直接冷库D、验收药品应当做好验收记录
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（ ）。A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库D.验收药品应当做好验收记录
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂C、毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收D、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管E、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字C、严防收假，严禁与其他药品混放D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核
下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂C、毒性药品可根据检验报告书进行验收D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购
有关毒性药品管理的描述，错误的是（ ）。A.医疗机构凭管理部门发给的购买卡到指定的供应单位购买B.毒性药品的标记是白底黑字的“毒”字C.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字D.建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符E.外观检查验收，可从塑料袋或瓶外查看，不能随意拆开内包装
关于医疗用毒性药品的叙述不正确的是A.西药毒性药品不仅指原料药．也包括制剂B.毒性药品的验收、收货，均应由两人进行，并共同在单据上签字C.毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内或专柜加锁并由专人保管D.毒性药品一般可根据检验报告书或产品合格证验收E.医疗用毒性药品分西药和中药两大类
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
单选题下列关于药品批发企业的收货与验收要求的说法，错误的是（ ）。A验收药品应当做好验收记录B验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对C应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货，验收D冷藏、冷冻药品无须验收直接入库
单选题毒性药品的验收、收货必须由（）A单位领导进行并在单据上签字B专人进行并在单据上签字C专人进行并由单位领导在单据上签字D两人进行并共同在单据上签字E三人进行并共同在单据上签字