单选题药物的安全性研究主要考察药物的（）A疗效B药理作用C血药浓度D不良反应E适应证
单选题
药物的安全性研究主要考察药物的（）
A
疗效
B
药理作用
C
血药浓度
D
不良反应
E
适应证
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
Ⅳ期临床试验的目的是：A．为药物注册申请提供充分依据B．验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C．考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应D．考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量E．评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
安全药理学的研究目的不包括A．研究观察到的和推测的药物不良反应机制B．研究药物可能关系到人的安全性的不良反应的发生剂量C．确定药物可能关系到人的安全性的非期望药理作用D．评价药物在毒理学所观察到的药物不良反应和病理生理作用E．评价药物在临床研究中所观察到的药物不良反应和病理生理作用
基于大量的临床和药理研究,下列哪一种关系最理想 A、药物的药理作用与血药浓度B、药物的药理作用与每日口服总剂量C、药物的药理作用与滴注总量D、药物的药理作用与药物剂型中药物的含量E、药物的药理作用与细胞内的药物浓度
毒理学研究是指A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D、研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性E、研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
药物相互作用研究是指A、研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时引起的药物效应强度和性质的变化B、在研究、考察药物疗效时，观察药物可能引起的副作用、变态反应、继发性反应等不良反应C、评价新药的安全性、有效性，对上市药品的再评价，对药物不良反应的监察等D、研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性E、研究药物对人体(包括健康者、患者和特殊人群)的生理、生化功能的影响与临床疗效，阐明药物作用原理
Ⅳ期临床试验的主要目的是A:进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性B:考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应C:评价药品在普通或特殊人群中使用的利益与风险关系D:改进给药剂量E:评价利益与风险关系
Ⅳ期临床试验的主要目的是A:研究人体对于新药的耐受程度和药动学参数B:初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C:验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性D:考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应E:评价药品使用的利益与风险关系
A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性E.研究药物的疗效和安全性的关系Ⅰ期临床试验目的是
A.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等B.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据D.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验E.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据Ⅰ期临床试验目的是
Ⅰ期临床试验目的是（）A、进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据B、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据C、考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等D、初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性E、研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
Ⅳ期临床试验的目的是（）A、为药物注册申请提供充分依据B、考察在广泛使用条件下的药物的疗效及不良反应C、验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性D、考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量E、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
单选题Ⅳ期临床试验的目的是（）A为药物注册申请提供充分依据B考察在广泛使用条件下的药物的疗效及不良反应C验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性D考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量E评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系
单选题Ⅳ期临床试验目的是（）A进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据B观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据C考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等D初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性E研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验
单选题药物的安全性研究主要考察药物的（）A疗效B药理作用C血药浓度D不良反应E适应证