单选题关于知情同意告知部分叙述错误的是()A受试者的权益、安全和意志高于研究的需要B充分告知,否则也是对受试者的侵权C尊重患者权利,考虑法律/伦理风险D语言通俗易懂地告知,避免不必要的医学专业术语E揭盲或退出试验后应持续告知

单选题
关于知情同意告知部分叙述错误的是()
A

受试者的权益、安全和意志高于研究的需要

B

充分告知,否则也是对受试者的侵权

C

尊重患者权利,考虑法律/伦理风险

D

语言通俗易懂地告知,避免不必要的医学专业术语

E

揭盲或退出试验后应持续告知


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关于人体实验中受试者的知情同意,以下哪项是不正确的?() A.实验研究者需要向受试者告知其研究目的和方法B.知情同意权是人体实验受试者自主权的集中体现和主要内容C.受试者没有拒绝实验的权利D.知情同意是合作型的实验者与受试者关系的基石

关于人体试验的知情同意,下列说法中不正确的是A.科研人员将有关信息告知受试者B.受试者能理解信息的内容C.受试者具有自主能力D.受试者自由决定同意E.受试者的同意表示不可更改

关于临床医学研究中知情同意原则的说法,错误的是A、应包括知情和同意两个方面B、是临床医学研究中的重要伦理原则之一C、知情同意的主体是医学研究中的受试者D、为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利E、只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意

新药的临床试验中必须严格遵守的《赫尔辛基宣言》的基本原则是A、科学和社会的利益高于受试者的权利、安全和福利B、受试者的权利、安全和福利高于科学和社会的利益C、向受试者介绍研究对受试者和其他人员可能带来的益处和风险D、向受试者介绍研究的目的、时间和程序E、告知受试者的记录是保密的

以下对知情同意概念理解正确的是?() A、将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者B、受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意C、将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意D、受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利

以下知情同意概念理解正确的是( )。 A、将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者B、受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意C、将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意D、受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利E、受试者签署了知情同意书,就一定有知情的权利

《赫尔辛基宣言》有关知情同意的国际伦理准则的描述,错误的是()。 A、受试者必须是研究项目的自愿和知情的参加者B、未来受试者都必须被充分告知研究目的、方法、可能的利益冲突、潜在风险以及可能的不适C、受试者有权不参加研究D、受试者一旦同意参加研究即不能中途撤出

下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些原则提法中,错误的是( )A.严格履行知情同意程序,允许受试者在任何阶段退出受试B.对科学和社会利益的考虑必须高于对受试者的安全、健康和权益的考虑C.尊重和保护受试者的隐私D.减轻或免除受试者在受试过程中因受益而承担经济负担E.确保受试者因受试受到损伤时得到及时免费治疗并得到相应的赔偿

关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?()A. 须写明试验目的B. 须使用受试者能理解的语言C. 不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别D. 须写明可能的风险和受益

关于临床医学研究中的知情同意原则的说法,错误的是A:应包括“知情”和“同意”两个方面B:是临床医学研究中的重要伦理原则之一C:知情同意的主体是医学研究中的受试者D:为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利E:只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意

关于临床医学研究中的知情同意原则的说法,错误的是A.应包括"知情"和"同意"两个方向B.是临床医学研究中的重要伦理原则之一C.知情同意的主体是医学研究中的受试者D.为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利E.只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意

新药的临床试验中必须严格遵守的《赫尔辛基宣言》的基本原则是A.科学和社会的利益高于受试者的权利、安全和福利B.受试者的权利、安全和福利高于科学和社会的利益C.向受试者介绍研究对受试者和其他人员可能带来的益处和风险D.向受试者介绍研究的目的、时间和程序E.告知受试者的记录是保密的

关于知情同意过程部分叙述错误的是()A、应安排具备资质的人负责实施知情同意和保障受试者安全B、保护性医疗制度也适用于临床试验C、必须保证患者自由参加或退出的研究的权利D、知情告知的信息避免广告式表达E、对研究方案修改也应再次征求受试者知情同意

关于隐私和保密叙述错误的是()A、研究者应主动告知受试者隐私保密问题B、尽力避免临床试验中检查结果信息的暴露C、增强研究者的保密意识D、为受试者提供心理和社会支持E、避免第三方对受试者信息泄露

关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?()A、须写明试验目的B、须使用受试者能理解的语言C、不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别D、须写明可能的风险和受益

告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程的是()。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册

关于人体实验的知情同意,下列说法中不正确的是()A、科研人员将有关信息告知受试者B、受试者能够理解信息的内容C、受试者具有自主能力D、受试者自由决定同意E、受试者的同意表示不可更改

关于肿瘤疾病告知必要性叙述错误的是()A、告知是法理要求B、告知不是法理要求C、大部分患者主观愿望D、减轻患者心理负担E、增强患者安全感和尊重

关于知情同意告知部分叙述错误的是()A、受试者的权益、安全和意志高于研究的需要B、充分告知,否则也是对受试者的侵权C、尊重患者权利,考虑法律/伦理风险D、语言通俗易懂地告知,避免不必要的医学专业术语E、揭盲或退出试验后应持续告知

()指告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册

单选题关于肿瘤疾病告知必要性叙述错误的是()A告知是法理要求B告知不是法理要求C大部分患者主观愿望D减轻患者心理负担E增强患者安全感和尊重

单选题关于知情同意过程部分叙述错误的是()A应安排具备资质的人负责实施知情同意和保障受试者安全B保护性医疗制度也适用于临床试验C必须保证患者自由参加或退出的研究的权利D知情告知的信息避免广告式表达E对研究方案修改也应再次征求受试者知情同意

单选题关于隐私和保密叙述错误的是()A研究者应主动告知受试者隐私保密问题B尽力避免临床试验中检查结果信息的暴露C增强研究者的保密意识D为受试者提供心理和社会支持E避免第三方对受试者信息泄露

单选题()指告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册

单选题告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程的是()。A知情同意B知情同意书C试验方案D研究者手册

单选题关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确?()A须写明试验目的B须使用受试者能理解的语言C不必告知受试者可能被分配到试验的不同组别D须写明可能的风险和受益

单选题人体试验道德原则不包括(  )。A不告知原则B医学目的原则C维护受试者利益原则D知情同意原则E科学性原则

单选题关于知情同意告知部分叙述错误的是()A受试者的权益、安全和意志高于研究的需要B充分告知,否则也是对受试者的侵权C尊重患者权利,考虑法律/伦理风险D语言通俗易懂地告知,避免不必要的医学专业术语E揭盲或退出试验后应持续告知