单选题《药品注册管理办法》适用于（）A药品生产许可B药品生产审批C药品经营许可D药品抽样检验E药品临床前研究审批
单选题
《药品注册管理办法》适用于（）
A
药品生产许可
B
药品生产审批
C
药品经营许可
D
药品抽样检验
E
药品临床前研究审批
参考解析
解析：
暂无解析
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第 23 题 《药品经营许可证管理办法》适用于（ ）A．《药品经营许可证》发证B．《药品生产许可证》换证C．《药品经营许可证》变更D．药品监督管理变更E．《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理
《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理B．申请药物非临床研究、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理C．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、抽查检验和监督管理D．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批、注册检验和监督管理E．申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及进行药品审批和注册检验
（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》
单选题（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A《药品注册管理办法》B《药物非临床研究质量管理规范》C《医疗机构制剂注册管理办法》D《药物临床试验质量管理规范》
单选题下述行为中，无需行政许可的是（ ）A颁发《药品生产许可证》B颁发《药品经营许可证》C颁发《进口药品注册证》D互联网药品交易服务企业（第三方）审批