单选题对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()A0.1%B0.2%C0.3%D0.4%E0.5%

单选题
对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()
A

0.1%

B

0.2%

C

0.3%

D

0.4%

E

0.5%


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对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSD 对HPLC含量测定方法考查应符合A、精密度RSDB、精密度RSDC、精密度RSDD、回收率98~102,%E、回收率99.7~100.3%

A.99.7%~100.3%B.98%~102%C.2%D.1%E.0.2%对UV法进行精密度考查时,实验数据的相列标准差一般不应大于

A.99.7%~100.3%B.98%~102%C.2%D.1%E.0.2%对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样本,试验数据的相对标准差一般不应大于

精密度考察结果用RSD表示,在生物样品测定时RSD应小于A.15%B.2%C.5%D.10%E.20%

对UV法进行精密度考查时,实验数据的相对标准差一般不应大于A.5%B.3%C.1%D.2%E.4%

A.检测限B.定量限C.回收率D.精密度E.最低定量限一般用相对标准差(RSD)表示10:1来确定定量限;准确度一般用回收率表示;精密度一般用偏差(S)、标准偏差(SD)或相对标准差(RSD)表示。

对容量分析法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()A、0.1%B、0.2%C、0.3%D、0.4%E、0.5%

对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样品,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A、0.1%B、0.2%C、0.3%D、0.4%E、0.5%

对UV法进行精密度考查时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%

对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%

对容量分析法进行准确度考察时,回收率一般为()A、99.7%~100.3%B、80%~120%C、98%~102%D、100%E、不低于90%

对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%

在方法学考察中回收率试验要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。

对高效液相含量测定方法考查应符合()。A、精密度RSD<1%B、精密度RSD<3%C、精密度RSD<2%D、回收率98%~102%E、回收率99.7%~100.3%

下列关于体内药物分析方法评价中精密度的说法正确的是:()A、精密度是指测定结果与平均值的偏离程度B、测定数据间偏差越大,对测定的要求也越高C、浓度与相对标准偏差(RSD)之间存在正比关系D、体内药物分析方法RSD在20%以内的认为是可接受的

HPLC法所要求的精密度为()A、RSD<2%B、RSD<0.2%C、0.2~0.7%D、98~102%E、99.7~100.3%

对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样本,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A、2%B、99.7%~100.3%C、98%~102%D、1%E、0.2%

对HPLC法进行紧密矛盾考查时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A、1%B、2%C、3%D、4%E、5%

单选题对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样本,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A2%B99.7%~100.3%C98%~102%D1%E0.2%

判断题在方法学考察中回收率试验要求回收率在95.0%~100.0%,RSD大于2%。A对B错

单选题下列关于体内药物分析方法评价中精密度的说法正确的是:()A精密度是指测定结果与平均值的偏离程度B测定数据间偏差越大,对测定的要求也越高C浓度与相对标准偏差(RSD)之间存在正比关系D体内药物分析方法RSD在20%以内的认为是可接受的

单选题对HPLC法进行紧密矛盾考查时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A1%B2%C3%D4%E5%

单选题对UV法进行精密度考查时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A1%B2%C3%D4%E5%

单选题对容量分析法进行精密度考查时,平行试验5个样品,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A0.1%B0.2%C0.3%D0.4%E0.5%

单选题对HPLC法进行精密度考察时,试验数据的相对标准偏差一般不应大于()A1%B2%C3%D4%E5%

单选题对UV法进行精密度考察时,试验数据的RSD一般不应大于()A1%B2%C3%D4%E5%

单选题对容量分析法进行准确度考察时,回收率一般为()A99.7%~100.3%B80%~120%C98%~102%D100%E不低于90%