填空题加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
填空题
加强药品（）监测，自觉执行药品不良反应报告制度。
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相关考题：
标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是：A.《药品不良反应监测管理办法》B.《药品不良反应管理办法(试行)》C.《国家药品不良反应报报告制度》D.《国家实行药品不良反应报告制度》E.《药品不良反应监测管理办法(试行)》
药学技术人员行为规范主要包括A．坚持查对制度，不对处方所列药品擅自更改或代用B．加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度C．不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方D．对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具E．以上都是
下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
药学技术人员行为规范不包括A、严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药B、认真履行处方调剂职责，坚持查对制度C、严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度E、严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物
药学技术人员行为规范不包括A. 认真从事医疗、预防、保健及临床科研教学等工作B. 加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度C. 认真履行处方审核调配职责，坚持查对制度，不得对处方所列药品擅自更改或代用D. 配合医师做好患者用药使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明，详尽解答用药疑问E. 严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不得私自销售、使用非正常途径采购的药品
药学技术人员行为规范不包括A.严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药B.认真履行处方调剂职责，坚持查对制度C.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度E.严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物
《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A、药品不良反应实行逐级报告制度B、药品不良反应实行定期报告制度C、必要时可以越级报告制度D、药品不良反应实行超级报告制度E、品不良反应可随时或越级报告制度
下面哪一项不属于药学技术人员行为规范（）A、科学指导合理用药，保障用药安全、有效B、坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品C、遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度D、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
药品不良反应监测可以从以下几个方面加以强化，不包括（）A、设立药品不良反应监测网络：主要由医生，药师和护理等专业人士组成B、制定药品不良反应监测报告程序和制度，严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》实行逐级、定期报告，真实、完整、准确地填报《药品不良反应报告单》C、开展药品不良反应监测人员培训，及时通报国内外药品不良反应监测工作的最新进展D、医疗机构药品不良反应监测以及临床用药经验的积累
单选题药学技术人员行为规范主要包括（）A坚持查对制度，不对处方所列药品擅自更改或代用B加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度C不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方D对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具E以上都是
单选题下面哪一项不属于药学技术人员行为规范（）A科学指导合理用药，保障用药安全、有效B坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品C遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度D加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
单选题下列说法错误的是（ ）。A国家实行药品不良反应报告制度B药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C卫生部主管全国药品不良反应监测工作D国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应E制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
多选题《药品不良反应报告和监测管理办法》其报告制度包括（）A药品不良反应实行逐级报告制度B药品不良反应实行定期报告制度C必要时可以越级报告制度D药品不良反应实行超级报告制度E品不良反应可随时或越级报告制度
单选题药学技术人员行为规范不包括（）A严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药B认真履行处方调剂职责，坚持查对制度C严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定D加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度E严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物
单选题标志着我国正式开始实施药品不良反应报告制度，由国家药品监督管理局、卫生部1999年发布的法规是（ ）。A《药品不良反应监测管理办法》B《药品不良反应管理办法(试行)》C《国家药品不良反应报告制度》D《国家实行药品不良反应报告制度》E《药品不良反应监测管理办法(试行)》