填空题准确量取50.00ml Al2（SO4）3分析试液，将其中的SO42-沉淀为BaSO4，得到BaSO4称量式为0.2640g，那么1L溶液中含SO42-和Al2（SO4）3˙18H2O的质量各为（）。
填空题
准确量取50.00ml Al2（SO4）3分析试液，将其中的SO42-沉淀为BaSO4，得到BaSO4称量式为0.2640g，那么1L溶液中含SO42-和Al2（SO4）3˙18H2O的质量各为（）。
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用硫酸钡重量法分析测定试样中钡的含量,灼烧时因部分BaSO4还原为BaS,使钡的测定值为标准结果的98.0%。求BaSO4沉淀中含有多少BaS? A6.40%B3.40%C4.40%D5.40%
在SO42- ,Fe3+ ,AL3+ 的混合液中,以BaSO4重量法测定SO42- 含量.可选用何法消除 Fe3+ ,AL3+ 的干扰?( )A.控制溶液的酸度法B.络合掩蔽法C.离子交换法D.沉淀分离法E.溶剂萃取法
（Ⅰ）试液中含有SO42-，（Ⅱ）试液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法测定其含量，已知两种试液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-杂质。则（Ⅰ）试液中扩散层优先吸附的离子是（）；（Ⅱ）试液扩散层优先吸附的离子是（）。
称取0.5000克的煤试样，灼烧并使其中的硫完全氧化成为SO42-。处理成溶液并除去重金属离子后，加入0.05000mol·L-1BaCl220.00mL使之生成BaSO4沉淀。过量的Ba2+用0.02500mol·L-1EDTA滴定，用去20.00mL，计算煤中硫的百分含量为（）。
已知KspΘ（Ag2SO4）＝1.2×10-5，KspΘ（AgCl）＝1.8×10-10，KspΘ（BaSO4）＝1.1×10-10。将等体积的0.0020mol·L-1的Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2溶液混合，将（）A、只生成BaSO4沉淀B、只生成AgCl沉淀C、同时生成BaSO4和AgCl沉淀D、有Ag2SO4沉淀生成
在SO42-，Fe3+，AL3+的混合液中，以BaSO4重量法测定SO42-含量.可选用何法消除Fe3+，AL3+的干扰？（）A、控制溶液的酸度法B、络合掩蔽法C、离子交换法D、沉淀分离法E、溶剂萃取法
已知KspӨ（Ag2SO4）=1.8×10-5，KspӨ（AgCl）=1.8×10-10，KspӨ（BaSO4）=1.8×10-10，将等体积的0.0020mol·L-1Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2的溶液混合，将会出现（）A、BaSO4沉淀B、AgCl沉淀C、AgCl和BaSO4沉淀D、无沉淀
Al2（SO4）3的化学势μ与Al3+和SO42-离子的化学势μ+ ，μ-的关系为：（）A、μ=（μ+）+（μ-）B、μ=3（μ+）+2（μ-）C、μ=2（μ+）+3（μ-）D、μ=（μ+）·（μ-）
将0.5080g黄铁矿（FeS2）试样分解以后，经处理得到1.561gBaSO4。若溶液中的铁沉淀为Fe（OH）3，则灼烧可得Fe2O3（）g。[Mr（BaSO4）=233.4，Mr（Fe2O3）=159.69]
微溶化合物BaSO4在200mL纯水中损失为（）mg；若加入过量BaCl2保持[Ba2+]＝0.01mol/L，其损失量为（）mg。 [Mr（BaSO4）=233 Ksp（BaSO4）=1.1×10-10]
已知KspΘ（Ag2SO4）=1.20×10-5，KspΘ（AgCl）=1.77×10-10，KspΘ（BaSO4）=1.08×10-10，将等体积的0.0020mol·L-1的Ag2SO4与2.0×10-6mol·L-1的BaCl2溶液混合，将会出现（）A、BaSO4沉淀B、AgCl沉淀C、BaSO4与AgCl共沉淀D、无沉淀
填空题准确量取50.00ml Al2（SO4）3分析试液，将其中的SO42-沉淀为BaSO4，得到BaSO4称量式为0.2640g，那么1L溶液中含SO42-和Al2（SO4）3˙18H2O的质量各为（）。
单选题用沉淀重量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是（）A0.1710B0.4116C0.5220D0.6201