单选题根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,省级主管部门不可以进行调整的是( )A甲类目录B乙类目录C口服泡腾片D中药饮片
单选题
根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》,省级主管部门不可以进行调整的是( )
A
甲类目录
B
乙类目录
C
口服泡腾片
D
中药饮片
参考解析
解析:
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多选题关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是( )。A由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度B严防与其他药品混杂C每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数D所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
多选题药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当具备的条件有()。A具有从事疫苗管理的专业技术人员B具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具C具有当地政府采购第一类疫苗的采购合同D具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度
单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,新药上市后的应用研究阶段属于( )AⅡ期临床试验BⅠ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验
单选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,不属于商业贿赂行为的是( )。A经营者在销售商品时以明示并如实入帐的方式给予对方价格优惠B经营者在推销产品时,暗中给对方单位提供宣传费C经营者为推销某产品而出资组织对方单位管理人员出国考察D经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣
单选题定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,可处()A5万元~10万元的罚款B2万元~5万元的罚款C5000元~2万元的罚款D5000元~1万元罚款
多选题根据我国《药品管理法》及实施条例,应按照新药申请程序申报的是()A未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B已有国家标准的生物制品的注册C已上市药品改变给药途径的注册D生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请
单选题2014年7月7日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2012110745号药品广告,该广告宣称"八大医院权威认证,安全、一天起效、三十天痊愈"。对该药品广告内容的定性,正确的是()A提供虚假材料申请药品广告审批B含有不科学地表示功效的断言和保证C任意扩大产品适应症(功能主治)范围D篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
单选题某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方有关该处方的说法,错误的是()A药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B该处方限制外配C该处方不能超过5种药品品种D该处方患者年龄应注明不满1岁,并注明体重
多选题有关疫苗的表述,正确的有( )A不允许药品批发企业经营疫苗,疫苗的采购全部纳入省级公共资源交易平台B疫苗储存、运输的全过程应当始终处于规定的温度环境,不得脱离冷链并定时监测记录温度,按要求加贴温控标签C疫苗生产企业应直接向县级疾控机构配送第二类疫苗,或者委托具备冷链储存、运输条件的企业配送。接受委托配送的企业不得委托配送D对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取查封、扣押的措施
单选题可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()A地西泮糖浆B丹参注射液C碘化钾合剂D氯化钠注射液