单选题(中医用)针灸针是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

单选题
(中医用)针灸针是( )
A

第一类医疗器械

B

第二类医疗器械

C

第三类医疗器械

D

特殊用途医疗器械


参考解析

解析:

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单选题属于麻醉药品的是( )A可愈糖浆B阿托品C司可巴比妥D羟考酮

单选题按第一类精神药品管理的是( )A青霉素注射液B可待因口服液体制剂C吗啡D司可巴比妥

单选题未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的()A2倍以上5倍以下B3倍以上5倍以下C1倍以上3倍以下D1倍以上5倍以下

单选题处方药不得( )A在零售药店销售B在大众传播媒介发布广告C发布广告D在指定的专业医学、药学期刊上发布广告

单选题用于治疗儿童多动症,每张处方不得超过15日常用量的是( )A丁丙诺啡透皮贴剂B丁丙诺啡片剂C哌醋甲酯D芬太尼注射剂

单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是()A进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

单选题基本药物采购要遵循原则为()A质量优先、价格合理B临床必需、价格合理C质量优先、基层能够配备D安全有效、价格合理

单选题执业药师职责的基本准则是()。()A提供用药咨询与指导B对药品质量负责,保证人民用药安全有效C审核处方并监督调配D带头执行医药法规

单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的( )A已知的药品不良反应B常见的药品不良反应C新的和严重的药品不良反应D所有的药品不良反应

单选题负责统筹拟定医疗保险、生育保险等政策规划和标准的政府部门是()A卫生行政部门B公安部门C人力资源和社会保障部门D工业和信息产业部门

多选题若某药品有效期是2015年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()A有效期至2015.9.30B有效期至2015.09C有效期至2015/9D有效期至2015年09月

单选题根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是()A4类B2类C3类D1类

单选题非处方药目录的临床原则不包括()A应用安全B疗效确切C价格适宜D使用方便

单选题药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,其说明书或标签应注明( )A本广告仅供医学药学专业人士阅读B本品仅作为处方药供中医临床使用C请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D运动员慎用字样

单选题下列不属于医疗用毒性西药品种的是( )A三氧化二砷B亚砷酸钾C福尔可定D氢溴酸东茛菪碱​

单选题实行特殊管理的药品不包括(  )。A麻醉药品B精神药品C生物制品D医疗用毒性药品

单选题医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存()A1年备查B2年备查C3年备查D5年备查

多选题医师开具处方时可以使用A药品的商品名B药品的通用名C新活性化合物的专利药品名称D药品的化学名E药监部门批准并公布的复方制剂药品名称

多选题有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的是()A处方药不得开架自选销售B药品批发企业可以直接向患者推荐、销售处方药C非处方药不得采用有奖销售方式D非处方药可以开架自选销售

单选题印鉴卡备案的部门是()A省级卫生行政部门B设区的市级卫生行政部门C省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门

单选题药品批发企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其(  )。ABCD

单选题批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C市级药品监督管理部门D县级以上地方药品监督管理部门

多选题实施基本药物制度的目标是()A提高群众获得基本药物的可及性,保证群众基本用药需求B维护群众的基本医疗卫生权益,促进社会公平正义C改变医疗机构“以药补医”的运行机制D规范药品生产流通使用行为

单选题为加强对药学技术人员的职业准入管理,进一步规范执业药师的管理权责,促进执业药师队伍建设和发展,根据《中华人民共和国药品管理法》《国家职业资格目录》等有关规定,国家药监局、人力资源社会保障部在原执业药师资格制度基础上,制定了《执业药师职业资格制度规定》和《执业药师职业资格考试实施办法》。有关执业药师的处罚,说法错误的是( )A以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,由发证部门撤销《执业药师注册证》B以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的,三年内不予执业药师注册C严禁《执业药师注册证》挂靠,持证人注册单位与实际工作单位不符的,由发证部门撤销《执业药师注册证》D未按规定配备执业药师的单位,由所在地省级以上负责药品监督管理的部门责令限期配备,并按照相关法律法规给予处罚

问答题药品安全隐患评估的主要内容是什么?

单选题根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理,待确定药品为( )A红色B橙色C黄色D绿色

单选题根据《国务院办公厅关于完善国家基本药物制度的意义》和《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的药品是( )A含有国家濒危野生动植物药材的药品B诊断药品C维生素类、矿物质类药品D已经退出市场的药品

单选题非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当A专业、科学、明确、便于使用B科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用C便于医师判断、选择和使用D便于药师判断、选择和使用