单选题我国的第一部GSP由哪个部门发布（）A国家食品药品监督管理总局B国家商品协会C国家医药公司D国家医药管理局E原卫生部
单选题
我国的第一部GSP由哪个部门发布（）
A
国家食品药品监督管理总局
B
国家商品协会
C
国家医药公司
D
国家医药管理局
E
原卫生部
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单选题药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品（）A货值金额三倍以上五倍以下的罚款B货值金额一倍以上三倍以下的罚款C货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款D货值金额五倍以上七倍以下的罚款E货值金额二倍以上五倍以下的罚款
单选题下列可以申请一级中药品种保护的是（）A已经解除生产批号的品种B对特定疾病有显著疗效的C从天然药物中提取的有效物质D从天然药物中提取的有效物质制备的特殊制剂E相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
单选题属于国家药品不良反应监测中心的主要职责的是（）A承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作B与卫生与计划生育委员会联合组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息C通报全国药品不良反应报告和监测情况D对已确认发生严重药品不良反应或者药品群体不良事件的药品依法采取紧急控制措施，作出行政处理决定，并向社会公布E组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并与卫生与计划生育委员会联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）A国务院药品监督管理部门B国务院公安部门C国务院其他主管部门D省级药品监督管理部门E县级药品监督管理部门
单选题依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是（ ）。A有效期至2008年08月B有效期至2008.08C有效期至2008.8.8D有效期至2008/08/08E有效期至2008年08月08日
单选题下列对于中医从业人员的要求，错误的是（）A应当按照有关卫生管理的法律、行政法规、部门规章的规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动B对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，应当按照有关规定通过资格考试，并经注册取得执业证书后，方可从事中医服务活动C对于以师承学习中医学的人员以及确有专长的人员，可以不进行资格考试，直接注册取得执业证书后，从事中医服务活动D应当遵守相应的中医诊断治疗原则、医疗技术标准和技术操作规范E全科医师和乡村医生应当具备中医药基本知识以及运用中医诊断治疗知识、技术，处理常见病和多发病的基本技能
单选题下列关于调剂工作的基本职责与程序，正确的是（）A审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导B审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导C审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装D准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导E准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
单选题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当（）A按劣药处理B撤销批准文号C进行再评价D按假药处理E进行市场调查
单选题《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是（）A药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应B药学部门要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识C药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购D药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效E药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
单选题生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品的哪项罚款（）A货值金额2倍以上5倍以下B货值金额1倍以上3倍以下C2万元以上5万元以下D2万元以上10万元以下E1万元以上2万元以下
单选题负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）A国家药典委员会B国家中药品种保护审评委员会C国家食品药品监督管理总局药品审评中心D国家食品药品监督管理总局药品评价中心E中国食品药品检定研究院
单选题牵头建立食品安全综合协调机制，负责食品安全综合监督的组织是（）A卫生与计划生育委员会B农业部C国家质量监督检验检疫总局D国家食品药品监督管理总局E国家工商总局