单选题有关国家药品标准，说法正确的是（ ）A《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。原则上每2年修订颁布新版药典B《国家食品药品监督管理局国家药品标准》，收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范C药品注册标准不得高于《中国药典》的规定D只要充分考虑生产环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，就能切实加强对药品内在质量的控制
单选题
有关国家药品标准，说法正确的是（ ）
A
《中国药典》是国家药品标准的核心，是具有法律地位的药品标准，拥有最高的权威性。原则上每2年修订颁布新版药典
B
《国家食品药品监督管理局国家药品标准》，收载了国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种，以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范
C
药品注册标准不得高于《中国药典》的规定
D
只要充分考虑生产环节对药品质量的影响因素，有针对性地制定检测项目，就能切实加强对药品内在质量的控制
参考解析
解析：
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单选题区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内报备案的部门是（）A县级药品监督管理部门B设区的市级药品监督管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门
多选题关于违反药品易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有（ ）A以制造毒药为目的，利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的，构成犯罪的，以制造毒物品罪处罚B将麻黄碱类复方制剂拆除包装、 改变形态后进行非法买卖，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚C以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，以制造毒品罪处罚D麻黄碱类复方制剂经营企业拒不接受药品监督管理部门监督检查，构成犯罪的，以非法买卖制毒物品罪处罚
单选题根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（）。A具有保证所经营药品质量的规章制度B质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验C大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务D在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
单选题有关保健食品的说法，错误的是（ ）。A保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B功能类保健食品以治疗疾病为目的C营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的D对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害
单选题关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（ ）。A药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的关键因素C药品上市许可持有人应担负起药品整个生命周期的安全检测和风险管理工作D实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
单选题违反药品管理法规定.提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应：（）A五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款B五年内不受理其申请，并处一万元以上五万元以下的罚款C五年内不受理其申请，并处一万元以上四万元以下的罚款D五年内不受理其申请，并处一万元以上二万元以下的罚款E五年内不受理其申请，并处一万元以上六万元以下的罚
单选题根据《互联网药品信息服务管理办法》，通过互联网向上网用户有偿提供药品信息等服务的活动属于（ ）。A盈利性互联网药品交易服务B非盈利性互联网药品交易服务C经营性互联网药品信息服务D非经营性互联网药品信息服务
多选题关于医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有A药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核B医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种C中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方D处方正文应列出药品名称、剂型、规格、数量、用法用量
单选题执业药师执业规范的最高行为准则是（）A维护患者和公众的生命安全和健康利益B不得将自己的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》等交于其他人或机构使用C应驻药店现场执业D应掌握足够的药品知识，确保药学技术业务工作的质量E不得与药商、医疗机构或医师勾结进行危害公众用药合理的售药活动
单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行合特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产合麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
单选题李某，某药店执业药师，欲变更执业地区，相关的变更申请材料应交与（）A新执业单位所在地省级药品监督管理部门B原执业单位所在地省级药品监督管理部门C原执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门D新执业单位所在地设区的市级药品监督管理部门
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应（）A先向国家食品药品监督管理局递交申请，批准后方可生产B是市场短缺的药品品种C经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D经省级药品检验所检验合格后供患者使用
单选题有关婴幼儿配方食品的说法，错误的是（ ）A生产企业应当实对出厂的婴幼儿配方食品实施逐批检验B生产婴幼儿配方食品使用的生鲜乳、辅料等食品原料、食品添加剂等，应当符合法律、行政法规的规定和食品安全国家标准C婴幼儿配方食品生产企业应当将食品原料、食品添加剂、产品配方及标签等事项向县级以上人民政府食品药品监督管理部门备案D婴幼儿配方乳粉的产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册，不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉
单选题血压计是（ ）A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械