单选题与其他纤溶酶原激活药相比，溶栓作用相对持久的药物是（ ）。A链激酶B尿激酶C阿替普酶D瑞替普酶E阿司匹林
单选题
与其他纤溶酶原激活药相比，溶栓作用相对持久的药物是（ ）。
A
链激酶
B
尿激酶
C
阿替普酶
D
瑞替普酶
E
阿司匹林
参考解析
解析：
瑞替普酶全称是重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物，是t-PA的单链非糖基化缺失变异体，因其缺失了rt-PA的指状结构区，而只保留了K2区，使瑞替普酶对纤维蛋白的亲和力较rt-PA弱，仅为其亲和力的1/5，瑞替普酶也具有一定的纤维蛋白特异性。瑞替普酶血浆半衰期为14～16min，比阿替普酶略长，溶栓时静脉注射2次即可，2剂之间间隔30min。
瑞替普酶全称是重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物，是t-PA的单链非糖基化缺失变异体，因其缺失了rt-PA的指状结构区，而只保留了K2区，使瑞替普酶对纤维蛋白的亲和力较rt-PA弱，仅为其亲和力的1/5，瑞替普酶也具有一定的纤维蛋白特异性。瑞替普酶血浆半衰期为14～16min，比阿替普酶略长，溶栓时静脉注射2次即可，2剂之间间隔30min。
相关考题：
抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素激动纤溶酶原激活酶，促进纤溶酶原转变成纤溶酶，表现纤溶作用的药物是A、鱼精蛋白B、链激酶C、维生素KD、氨甲苯酸E、垂体后叶素
根据下列材料，请回答下列各题：抑制或激动纤溶酶原激活酶，影响纤溶酶原转变成纤溶酶，表现出溶栓或抗纤溶作用。临床适用纤维蛋白溶解活性增高的出血、急性血栓栓塞性疾病、深部静脉血栓形成。抑制纤溶酶原激活酶，使纤溶酶原无法转变成纤溶酶，表现抗纤溶作用的药物是A.鱼精蛋白B.链激酶C.维生素KD.氨甲苯酸E.垂体后叶素
关于组织型纤溶酶原激活剂特点的叙述，错误的是：A、对纤维蛋白结合的纤溶酶原激活作用强B、激活内源性纤溶酶原转变为纤溶酶C、对循环中纤溶酶原激活作用强D、属于第二代溶栓药E、引起出血的并发症少见
配伍题尿激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是（）。|链激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是（）。A直接激活纤维蛋白溶酶B直接使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶C直接抑制纤维蛋白溶酶原D与纤溶酶原结合形成SK-纤溶酶原复合物，促进纤溶酶原转变为纤溶酶E改变血栓纤维蛋白构型，易于与纤溶酶原结合，激活纤溶酶原成为纤溶酶
单选题尿激酶促进纤维蛋白溶解的作用机制是( )A直接激活纤维蛋白溶酶B直接使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶C直接抑制纤维蛋白溶酶原D与纤溶酶原结合形成SK-纤溶酶原复合物，促进纤溶酶原转变为纤溶酶E改变血栓纤维蛋白构型，易于与纤溶酶原结合，激活纤溶酶原成为纤溶酶
多选题关于溶栓药的作用及临床应用的说法，正确的有（）。A尿激酶直接激活纤溶酶原为纤溶酶，分解纤维蛋白或纤维蛋白原B溶栓药应尽早使用，以减少缺血组织的损伤C阿替普酶选择性激活血栓部位的纤溶酶原，出血并发症少D溶栓后需要肝素维持抗凝治疗E有出血性脑卒中史、可疑主动脉夹层、颅内肿瘤等患禁用