单选题各国药典对药品规定了有效期,最主要的依据是()A药物剂型不同B药品物理形态不同C有些药物固有的性质不稳定D各国地域、季节与气候E人体对不同给药途径的药品的要求不同

单选题
各国药典对药品规定了有效期,最主要的依据是()
A

药物剂型不同

B

药品物理形态不同

C

有些药物固有的性质不稳定

D

各国地域、季节与气候

E

人体对不同给药途径的药品的要求不同


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

有关药典的表述,正确的有A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B.中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C.国际药典由世界卫生组织编纂D.国际药典对各国有法律约束力E.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

各国药典对药品都规定了相应的有效期A.日光B.空气C.湿度D.温度E.时间

下面关于药典的叙述错误的是A、现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第七个版本B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会组织编纂、出版的记载药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗、科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次

关于药典正确的表述是A、药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍B、药典由国家药监局组织编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规E、药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准

各国药典对药品规定了有效期,最主要的依据是A.药物剂型不同B.药品物理形态不同C.有些药物固有的性质不稳定D.各国地域、季节与气候E.人体对不同给药途径的药品的要求不同

药典是一个国家记载药品生产、销售、使用的依据。( )此题为判断题(对,错)。

药品标准的涵义是( )。A.国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定B.是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据C.分为国家标准和地方标准D.是药品质量的规范E.是药典

下列关于药典作用的表述中,正确的是()A.药典作为药品生产、检验、供应的依据B.药典作为药品检验、供应与使用的依据C.药典作为药品生产、供应与使用的依据D.药典作为药品生产、检验与使用的依据E.药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据为A、《药品卫生标准》B、《炮制规范》C、《中国药典》D、《制剂规范》E、《药品标准》

药品上市资料,可查阅各国的药品集合药典,如A.《马丁代尔药典》B.《日本药品集》C.《Rote List (德国)》D.《Vital (法国)》E.《国外药讯》

药品标准是( )A.中药饮片炮制规范B.药典C.企业对药品质量的规定D.国家药品卫生的规定E.国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用和检验、管理部门共同遵循的法定依据

各国药典对药品都规定了相应的有效期(影响药品质量的环境因素)A.日光B.空气C.湿度D.温度E.时间

有关药典的表述,正确的有A .药典是一个国家记载药品标准、规格的法典B .中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成C .国际药典由世界卫生组织编纂D .国际药典对各国有法律约束力E .药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是()A药剂学B中国药典C地方药品标准DSFDA药品标准E制剂手册

药典是药品检验的法定依据,其“凡例”规定的内容()。A可供参考B无法定约束力C只是对药典正文的解释和说明D同样具有法定的约束力E为药典的索引

药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

按照国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是()A、药剂学B、中国药典C、地方药品标准D、SFDA药品标准E、制剂手册

各国药典对药品规定了有效期,最主要的依据是()A、药物剂型不同B、药品物理形态不同C、有些药物固有的性质不稳定D、各国地域、季节与气候E、人体对不同给药途径的药品的要求不同

下列关于药典作用的表述中,正确的是()A、药典作为药品生产、检验、供应的依据B、药典作为药品检验、供应与使用的依据C、药典作为药品生产、供应与使用的依据D、药典作为药品生产、检验与使用的依据E、药典作为药品生产、检验、供应与使用的依据

药品生产、检验、销售与使用的依据是()。A、GMPB、GLPC、药品法D、药典

药典是药品()、检验、经营与()的主要依据。

下面关于药典的叙述错误的是()A、现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平E、各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次

填空题药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

单选题各国药典对药品都规定了相应的有效期(  )。ABCDE

单选题药典是药品检验的法定依据,其“凡例”规定的内容()。A可供参考B无法定约束力C只是对药典正文的解释和说明D同样具有法定的约束力E为药典的索引

单选题关于药典正确的表述是()A药典是药品生产、检验的依据,药品的供应与使用要参考的书籍B药典由国家药监局组织编写C药典由政府颁布施行,具有法律约束力D药典收录常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,各种剂型的标准和检查另有法规E药典中收录国内允许生产的药品质量检查标准

单选题药品生产、检验、销售与使用的依据是()。AGMPBGLPC药品法D药典