问答题伦理委员会审议的内容是什么？
问答题
伦理委员会审议的内容是什么？
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依“GCP”定，在药品临床试验中，对受试者的个人权益给予充分保障主要有（ ）。A．应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B．临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施C．在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准方能执行D．在试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告E．伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中参与临床试验者不投票
保障受试者权益的主要措施是A．伦理委员会B．知情同意书C．伦理委员会与知情同意书D．伦理委员的组成和工作相对独立，不受任何参与试验者的影响E．伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格审议试验方案
具有不良资产处置审批权限的各级行设立（），没有审批权限的分支行设立（）。A、资产处置审议小组、资产处置委员会B、资产处置委员会、资产处置委员会C、资产处置委员会、资产处置审议小组D、资产处置审议小组、资产处置审议小组
单选题具有不良资产处置审批权限的各级行设立（），没有审批权限的分支行设立（）。A资产处置审议小组、资产处置委员会B资产处置委员会、资产处置委员会C资产处置委员会、资产处置审议小组D资产处置审议小组、资产处置审议小组
单选题以下伦理审查委员会成员的聘用条件中错误的是（）A相关的专业实践和相应的高级以上职称B良好的业务素质和执业道德C自愿接受伦理审查委员会的任务和履行其职责D同意签署一项有关会议审议、项目申请、受试者信息和相关事宜的保密协议
问答题简述伦理审查委员会（IRB）的构成特点、职能和审查内容。