常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）A、Ⅰ型胶原异常B、Ⅱ型胶原异常C、Ⅲ型胶原异常D、Ⅳ型胶原异常E、Ⅶ型胶原异常
常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）
- A、Ⅰ型胶原异常
- B、Ⅱ型胶原异常
- C、Ⅲ型胶原异常
- D、Ⅳ型胶原异常
- E、Ⅶ型胶原异常
相关考题：
患儿，男性，3岁。自婴儿期开始，肢端及摩擦部位反复起水疱，有时为血疱，愈合缓慢。体检：四肢伸侧见片状色素沉着、萎缩性瘢痕及粟丘疹，可见尼氏征阳性，血疱、水疱及糜烂。可能的诊断是A、隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症B、显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯性大疱性表皮松解症D、获得性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉病
婴幼儿期发病，肢端及摩擦部位反复起水疱，尼氏征阴性，诊断考虑为（）A、显性遗传营养不良型大疱性表皮松解症B、隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症C、单纯型性大疱性表皮松解症D、获得性性大疱性表皮松解症E、皮肤迟发型卟啉症
单选题常染色体隐性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症的缺陷是（）。AⅠ型胶原异常BⅡ型胶原异常CⅢ型胶原异常DⅣ型胶原异常EⅦ型胶原异常