填空题与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。

填空题
与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。

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必须符合药用要求的是() A.生产药品所需的原料B.生产药品所需的辅料C.直接接触药品的包装材料D.直接接触药品的容器
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生产青霉素类等高致敏性药品必须A、使用独立的厂房与设施B、分装室应保持相对负压C、排至室外的废气应经净化处理并符合要求D、排风口应远离其他空气净化系统的进风口E、必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品区域严格分开
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分装室应保持相对负压，排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其他空气净化系统的进风口。
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生产药品所需的原料、辅料,应当符合()、药品生产质量管理规范的有关要求。 直接接触药品的包装材料和容器,应当符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准。
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以下必须符合药用要求的是A．生产药品的原料B．生产药品的辅料C．容器和包装材料D．直接接触药品的容器E．直接接触药品的包装材料
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___必须符合药用要求。A 直接接触药品的包装容器B 直接接触药品的包装材料C 生产药品的原料D 生产药品的辅料
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根据下列选项，回答 76～79 题。第 76 题 最终灭菌药品，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为（ ）
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A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，中药材的前处理、提取、浓缩等生产操作
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A.应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统B.应与其他药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统C.必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开D.必须与其制剂生产严格分开《药品生产质量管理规范》规定，生产β-内酰胺结构类药品
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生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持（），排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口。
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与药物直接接触的干燥空气、压缩空气、惰性气体等应设置净化装置，经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求；应定期检查除菌过滤器和空气呼吸器的（）。
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非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）A、进行净化处理B、进行净化空调处理C、进行空调处理D、将室外空气直接送人
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与药品直接接触的干燥用空气、（）和惰性气体应经净化处理，符合生产要求。
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生产药品所需的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。（）
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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。A、规格要求B、管理规定C、要求D、质量标准
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空调净化系统应使生产区（），并有（）和（），保证药品的生产环境符合要求。
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与药品直接接触的（）应经净化处理，符合生产要求。
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与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体及蒸汽等均应设置净化装置。
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与药物直接接触的干燥用空气、压缩空气、惰性气体等均应设置（）。经净化处理后，气体所含微粒和微生物应符合规定的（）要求。
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与食品直接接触的（）用空气、（）空气和惰性气体应经净化处理，符合（）要求。
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填空题空调净化系统应使生产区（），并有（）和（），保证药品的生产环境符合要求。
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填空题与食品直接接触的（）用空气、（）空气和惰性气体应经净化处理，符合（）要求。
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多选题（）必须符合药用要求。A直接接触药品的包装容器B直接接触药品的包装材料C生产药品的原料D生产药品的辅料
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问答题哪些药品生产的空气净化其排风应当经过净化处理？
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填空题生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持（），排至室外的废气应经净化处理并符合要求，排风口应远离其它空气净化系统的进风口。
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多选题生产青霉素类等高致敏性药品必须（）A使用独立的厂房与设施B分装室应保持相对负压C排至室外的废气应经净化处理并符合要求D排风口应远离其他空气净化系统的进风口E必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品区域严格分开
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单选题非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）A进行净化处理B进行净化空调处理C进行空调处理D将室外空气直接送人
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