单选题非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）A进行净化处理B进行净化空调处理C进行空调处理D将室外空气直接送人
单选题
非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设置值班送风，并应（）
A
进行净化处理
B
进行净化空调处理
C
进行空调处理
D
将室外空气直接送人
参考解析
解析：
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与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
下列对于洁净室（区）的管理要求，说法正确的是A、洁净室（区）内人员数量可随意调整B、洁净室（区）与非洁净室（区）之间无需设置缓冲设施，人。物流走向合理C、洁净室（区）内设备保温层表面应平整、光洁，不得有颗粒性物质脱落D、洁净室（区）的净化空气如可循环使用，无需采取有效措施避免污染和交叉感染E、洁净室（区）在动态条件下检测的尘埃粒子数、浮游菌数或沉降菌数可以低于规定数
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有( )A．洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置E．洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有A．洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁B．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设施C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差应大于10Pa，并有指示压差的装置E．洁净室(区)．的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18℃-26℃，相对湿度控制在45%.-65%.
下列哪几项是确定洁净室气流流型和送风量的正确设计、布置原则？A.空气洁净度等级要求为6～9的洁净室，宜采用非单向流B.洁净室的气流分布应均匀C.房间送风量应总是大于房间排风量D.需排风的工艺设备布置在洁净室下风侧
确定洁净室空气流型和送风量的原则，正确的应是下列哪几项？A.空气洁净度等级要求为ISO6～9级的洁净室，应采用单向流B.洁净室工作区的气流分布应均匀C.正压洁净室的送风量应大于或等于消除热、湿负荷和保持房间压力的送风量D.产生有污染的设备应远离回风口布置
洁净室压差控制原则之一是送风、回风和排风系统的启闭应连锁。正压洁净室的连锁程序为（）A、先启动回风机，再启动送风机和排风机B、先启动送风机，再启动回风机和排风机C、先启动排风机，再启动送风机和回风机D、先启动回风机和排风机，再启动送风机
洁净室内各种设施的布置，应考虑对气流流型和空气洁净度的影响，下列（）不符合此要求。A、单向流洁净室内不宜布置洁净工作台，非单向流洁净室的回风口宜远离洁净工作台B、需排风的工艺设备宜布置在洁净室下风侧C、余压阀宜布置在洁净气流的下风侧D、送风口的风速不宜过小
填空题进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应（）。