单选题新药注册的证书号格式为()A国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号B国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号CH(Z、S)+4位年号4位顺序号DH(Z、S)C+4位年号4位顺序号E国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号

单选题
新药注册的证书号格式为()
A

国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号

B

国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号

C

H(Z、S)+4位年号4位顺序号

D

H(Z、S)C+4位年号4位顺序号

E

国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号


参考解析

解析: 暂无解析

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第 139 题 药品批准文号、《进口药品注册证》证号、《医药产品注册证》证号、新药证书号的格式分别为(  )A.国药准字H(z、s、J)+4位年号+4位顺序号B.H(z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+14位年号+4位顺序号D.H(z、S)+4位年号+4位顺序号,并且在该注册证号前加字母BE.国药证字H(z、s)+4位年号+4位顺序号

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是A.《进口药品通关单》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《医药产品注册证》E.《新药证书》

第 77 题 是中药新药证书号(  )

根据医疗器械注册格式的要求,国产医疗器械的注册证格式为( )。A.X械注许XXXXXXXXXXXB.X械注备XXXXXXXXXXXC.X械注准XXXXXXXXXXXD.X械注进XXXXXXXXXXX

《医药产品注册证》证号的格式为( )。

境内分包装用大包装规格进口药品的注册证的格式为( )。

新药证书号的格式为A.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号C.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

进口药品注册证的格式为

化学药品新药证书号格式为A.国药证字H+4位年号+4位顺序号B.国药准字J+4位年号+4位顺序号C.国药准字S+4位年号+4位顺序号D.国药准字H+4位年号+4位顺序号E.国药证字Z+4位年号+4位顺序号

正式生产的化学药品新药批准文号格式为( )

现行《药品注册管理办法》规定:新药证书号的格式是A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号E.国药准字H(Z、S、B)+4位年号+4位顺序号

根据《药品注册管理办法》,以下新药证书的格式错误的是A、国药证字H20060066B、国药证字Z20060067C、国药证字S20060068D、国药证字F20060069E、国药证字H20060060

119~120 题共用以下备选答案。根据《药品注册管理办法》第 119 题 《医药产品注册证》证号的格式为

新药证书号的格式为A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.H(Z、S)B+4位年号+4倒顺序号E.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号根据《药品注册管理办法》

新药证书号的格式为( )。

A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号D.药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号新药证书号的格式为

进口在香港地区生产的药品应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《新药证书》

新药证书号的格式为:国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号。

请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。

中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A、《国产药品注册证》B、《新药证书》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》

已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A、《药品生产许可证》B、《进口药品注册证》C、《医药产品注册证》D、《新药证书》

进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A、《进口药品通关单》B、《进口准许证》C、《进口药品注册证》D、《医药产品注册证》E、《新药证书》

新药注册的证书号格式为()A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号4位顺序号B、国药准字H(Z、S)+4位年号4位顺序号C、H(Z、S)+4位年号4位顺序号D、H(Z、S)C+4位年号4位顺序号E、国药准字H(Z、S)C+4位年号4位顺序号

单选题《进口药品注册证》证号的格式为(  )。ABCD

单选题新药证书号的格式为(  )。ABCDE

单选题中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品,参照进口药品注册申请的程序办理,符合要求的,发给()A《国产药品注册证》B《新药证书》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》

单选题已在我国销售的进口药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()A《药品生产许可证》B《进口药品注册证》C《医药产品注册证》D《新药证书》

单选题进口国外企业生产的药品,必须拥有的证件是()A《进口药品通关单》B《进口准许证》C《进口药品注册证》D《医药产品注册证》E《新药证书》