单选题某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。在何种情况下可以选用该抗菌药品()A局部感染B轻度感染C预防感染D免疫功能低下合并感染

单选题
某医疗机构拟新引进某抗菌药品胶囊品种。在何种情况下可以选用该抗菌药品()
A

局部感染

B

轻度感染

C

预防感染

D

免疫功能低下合并感染


参考解析

解析: 严重感染、免疫功能低下合并感染或者病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时,方可选用限制使用级抗菌药物

相关考题:

单选题批签发管理的生物制品在出厂上市前,进行的强制性检验属于( )A监督检验B注册检验C评价抽验D指定检验

单选题甲药品批准文号为“国药准字H20190022”,其中H表示(  )。ABCD

单选题生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是( )A2倍以上5倍以下B3倍以上5倍以下C1倍以上3倍以下D5倍以上10倍以下

多选题有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是A互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类B提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号C提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告D提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息

单选题关于该企业营业场所设施设备的说法,错误的是(  )。A该企业经营中药饮片,还应具有存放中药饮片和处方调配的设备B该企业营业场所内应当具有储存药品的货架和柜台C该企业经营第二类精神药品,应当具有符合安全规定的专用存放设备D该企业如果开展药品拆零销售,还应具有所需的调配工具、包装用品

多选题根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以受贿论处的行为有( )AX企业采购药品时,接受对方以明式方式给予的折扣,且未如实入账BX药品经营企业采购药品,接受对方给予的宣传费,且未如实入账CX药品经营企业采购药品,接受对方让利5%,且未如实入账DX医疗机构采购药品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账

单选题执业药师应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,体现了(  )。ABCD

单选题新活性成分的发现与筛选属于哪个阶段()A临床前研究阶段BⅠ期临床实验CⅡ期临床实验D生产和上市后研究

单选题可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的部门是()A所在地县(市)药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C国家药品监督管理部门D国家卫生行政部门

单选题根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是(  )。A药品是指人用药品、兽药和农药B药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材C按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别

单选题执业药师的执业类别不包括()A药学与中药学类B药学类C中药学类D中西药结合类

单选题根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括(  )。A要求经营者提供商品的生产工艺B获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件C接受服务受到人身、财产损害的,可以要求赔偿D消费者享有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的权利

单选题包括样品检验和药品标准复核的是()A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

单选题下列情况不是假药的为(  )。A擅自添加适应症B批号更改为“110801”C以淀粉冒充催眠药D片剂表面霉迹斑斑

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )A15日内B立即C1日内D2日内

多选题属于国家三级保护野生药材物种的药材有( )A鹿茸B蟾酥C川贝母D龙胆

单选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》严重感染、免疫功能低下合并感染可选用( )A非限制使用级抗茵药物B限制使用级抗茵药物C特殊非限制使用级抗茵药物D特殊使用级抗茵药物

问答题试剂、试液、培养基和检定菌管理要求是什么?

单选题负责基本药物评价抽验工作的是(  )。ABCD

多选题药品招标采购要坚持()的原则。A质量优先B价格合理C质量合理D价格低廉

单选题关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是(  )。A具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力D具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

单选题根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是(  )。A药品监督管理部门B药品研究机构C药品生产企业D药品经营企业

单选题某医疗机构使用的银杏叶提取物注射液澄明度不符合规定,该药品应( )A确认为假药B确认为劣药C按假药论处D按劣药论处

单选题药品发生群体不良反应的报告时限是( )A立即B5日内C3日内D1日内

单选题提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()A处方药信息B非处方药信息C戒毒药品信息D医疗器械信息

多选题根据《执业药师职业资格制度规定》,下列叙述正确的有(  )。A执业药师资格证书仅在注册的省、自治区、直辖市内有效B执业药师变更执业范围应办理变更手续C执业药师因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的,应办理注销手续D执业药师继续教育实施登记制度

单选题以下关于《进口药材批件》的说法,正确的是( )A《进口药材批件》分一次性有效批件和长期有效批件B一次性有效批件的有效期为3年C《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+5位顺序号D国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请,颁发一次性有效批件

单选题药品广告审查机关对异地发布药品广告备案申请受理期限为()A1年B2年C3年D10个工作日E5个工作日