单选题应当从国家基本药物目录中调出的药品是（ ）A含有国家濒危野生动植物药材的药品B人工饲养或栽培的动植物药材C维生素、矿物质类药品D根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
单选题
应当从国家基本药物目录中调出的药品是（ ）
A
含有国家濒危野生动植物药材的药品
B
人工饲养或栽培的动植物药材
C
维生素、矿物质类药品
D
根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的药品
参考解析
解析：
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多选题有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（ ）A邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明B运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本C麻醉药品和第一类精神药品不得零售D医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
单选题关于中药品种保护，说法错误的是（ ）A适用于中国境内生产制造的中药品种B包括中成药、天然药物的提取物以及制剂的提取物和提取物人工制品C不包括申请专利的中药品种D国家中医药管理部门负责全国中药品保护的监督管理工作
单选题药品生产企业可以A经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品B在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺C在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期D经企业之间协商一致，接受委托生产药品
单选题根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，下列叙述正确的是 （）A儿童用补充维生素、矿物质的药物可经评价转化为非处方药B处方药经批准可在《健康时报》上进行适应症或功能主治宣传C乙类非处方药无需批准即可直接在《中国药学杂志》上进行广告宣传D处方药经评价转非处方药后的标签和说明书须经国家药品监督管理部门批准
多选题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项？（）A应当立即停止销售或者使用该药品B应当立即退给药品生产企业或者供货商C应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品D应当向药品监督管理部门报告
多选题下述行为中，应当给予货值金额二倍以上五倍以下的罚款的有（ ）AM企业未取得《药品经营许可证》，将药品销售给医疗机构BL企业在城乡集市贸易市场设点销售药品C小李开办的诊所配备格列卫，并向患者销售DP企业自未取得《药品经营许可证》的企业购进药品
单选题药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（ ）。A中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
多选题应以行贿或者受贿论处的行为有（）A经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且如实入账B经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账C经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账D经营者销售商品，在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款
单选题2007年12月12日，美国默克制药公司宣布，主动在全球召回约100万支可能受到污染的疫苗。据悉，其中1／10的疫苗已销售到中国。在全球性的召回工作展开时，并没有不良反应报告。巧合的是，与美国默克制药公司宣布全球召回疫苗的同一天，国家食品药品监督管理部门发布了第一个《药品召回管理办法》。下列关于药品召回的组织实施，不正确的是（ ）A药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁，但应当有详细的记录
单选题考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（）AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验