单选题药品养护人员对检查中发现的问题应及时()A通知质量人员复查处理B通知质量管理机构复查处理C通知药品监督管理机构复查处理D通知卫生行政部门复查处理E通知企业质量负责人复查处理

单选题
药品养护人员对检查中发现的问题应及时()
A

通知质量人员复查处理

B

通知质量管理机构复查处理

C

通知药品监督管理机构复查处理

D

通知卫生行政部门复查处理

E

通知企业质量负责人复查处理


参考解析

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单选题药品经营质量管理规范的英文缩写为:()AGMPBGAPCGCPDGSPEGLP

单选题中药包括中药材、中药饮片和中成药(制剂)。中药饮片处在中药生产全过程的中间环节,是配制中成药制剂的原料药。因此,只有合格的中药材,才能保证合格的中药饮片;只有合格的中药饮片,才能保证合格的中成药(制剂);只有合格的中成药、汤剂,才能确保中医临床的疗效。生产中药饮片的企业必须( )A严格执行地方中药饮片炮制规范、工艺规程B持有《药品生产许可证》、《药品GAP证书》C严格执行中药饮片炮制规范D持有《药品生产许可证》、《药品GMP证书》

单选题《最高人民法院最高人民检察员关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康造成严重危害”、“其他特别严重情节”及“后果特别严重”的情形进行解释。生产、销售假药,造成较大突发公共卫生事件的,属于A后果特别严重B其他严重情节C对人体健康造成严重危害D其他特别严重情节

单选题按第一类精神药品管理的是( )A伪麻黄素Bγ一羟丁酸C苯巴比妥D芬太尼

单选题负责制定公布非处方药专有标识的机构是()A国家药品监督管理部门B国家工商行政管理部门C国家知识产权管理部门D国家出版管理部门

单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处

多选题可做广告的药品是()A芬太尼B乙酰螺旋霉素C胰岛素D布桂嗪

单选题不得采用开架自选的方式陈列和销售的是(  )。ABCD

单选题经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是()A应当立即向有关行政部门报告B应当立即告知消费者C应当继续销售,待相关行政部门要求停止销售后召回D采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施

单选题不得在市场销售的是A未实施批准文号管理的中药材B医院制剂C预防性生物制品D中药饮片

单选题发布仅宣传药品名称的非处方药广告()A无需审查B由国家药品监督管理部门审查C由省级药品监督管理部门审查D甶省级工商行政管理部门审查

多选题执业药师应履行的责任是()A审核、监督医师处方,管理处方调配、销售或供应过程,保证处方药调配,销售或供应工作的质量B指导甲类非处方药的购买、销售和使用,保证安全、有效、经济、合理用药C向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询,指导其安全、有效、经济、合理地使用药品D开展用药调查及药品利用评价E宣传药品、保健知识和有关法律知识

问答题进行哪些质量活动需运用质量风险管理?

单选题伪造、变造药品批准证明文件,有违法所得的()A处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B处违法所得l倍以上3倍以下的罚款C处2万元以上10万元以下的罚款D处1万元以上3万元以下的罚款

多选题生产、销售假药的,下列必须从重处罚的行为有( )A以麻醉药品等特殊管理药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充特殊管理药品的B生产销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C生产、销售、使用假药造成人员伤害后果的,或经处理后重犯的D生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

单选题药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括( )A经营冷藏药品的,有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备B验收专用场所C不合格药品专用存放场所D处方药专用存放场所

单选题甲县乙医疗机构通过招标采购,采购一批进口疫苗。该医疗机构发现其使用的某进口疫苗,导致多名儿童接种后出现发热、呕吐而住院。该医疗机构应当采取的处置措施不包括( )A积极救治患者B立即采取暂停药品的使用等紧急措施C迅速开展临床调查,7日内完成调查报告D每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告

单选题具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是(  )。ABCD

单选题了解合并用药的注意事项,可查阅(  )。ABCD

单选题根据《麻醉药品品种目录(2013版)》,以下不属于麻醉药品的是(  )。A哌替啶B福尔可定C丁丙诺啡D美沙酮

单选题国家对疫苗类制品、血液制品进行的上市前强制检验是A抽查检验B注册检验C指定检验D复验

单选题不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是()A戒毒药品信息B药品信息C药品广告D医疗器械信息

单选题承担生物制品批签发的机构是()A中国食品药品检定研究院B国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C国家药品监督管理部门药品评价中心D国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

单选题诊所甲租赁药店乙的柜台冒充坐堂医生,以药店乙的名义销售省级卫生行政部门和省级药品监督管理部门规定的药品以外的药品(这些药品是诊所甲自主采购的药品),并以药店乙名义开具相关票据。患者购买这些药品后,发生身体健康伤害。但是柜台租赁期满,诊所甲已经离开当地。相关部门给予了行政处罚。上述案情,根据《药品管理法》相关部门应该给予诊所甲的处罚不包括( )A依法予以取缔B没收违法销售药品C没收违法所得D吊销《药品经营许可证》

单选题医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》,由药剂人员完成的主要技术环节依次是( )A收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药B收方、划价、收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药C收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处发、发药与指导用药D收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导思药、包装与贴标签

单选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》适用范围是(  )。A中华人民共和国境内B中华人民共和国(含港澳地区)C有执业许可证的所有医院D医疗机构内配制的所有制剂

单选题使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应

单选题关于执业药师资格制度的说法,错误的是()A执业药师资格制度属于执业资格制度,是对药学人员实行的职业准入控制B执业药师的执业范围是生产、经营、使用单位C《执业药师资格证书》在全国范围内有效D《执业药师注册证》在全国范围内有效