判断题Agarose-EB电泳法分离纯化CCCDNA原理是根据EB可以较多地插入到CCCDNA中,因而迁移速度较快。A对B错

判断题
Agarose-EB 电泳法分离纯化 CCC DNA 原理是根据 EB 可以较多地插入到 CCC DNA 中,因而迁移速度较快。
A

B


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在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是A、脉冲场凝胶电泳B、聚丙烯酰胺凝胶电泳C、琼脂糖电泳D、B+CE、以上都是

关于嘧啶二聚体形成下列说法错误的是()。A、属于DNA链内交联B、形式有TT、CT、CCC、属于DNA链间交联D、可由光复活酶修复E、紫外线照射可引起此种损伤

下列技术中没有应用DNA分子杂交原理的是()A、探针检测转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因B、用DNA分子探针诊断疾病C、快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量D、目的基因与运载体结合形成重组DNA分子

DNA凝胶电泳中核酸分子分离的机理。

温度梯度凝胶电泳与变性梯度凝胶电泳检测基因变异是基于()A、变异单链DNA分子的电泳迁移率不同B、变异DNA双链分子的电泳迁移率不同C、变异双链DNA分子部分变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同D、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率改变的位置不同E、变异双链DNA分子完全变性的条件不同,电泳迁移率不同

电泳时EB加在琼脂糖凝胶中一般会降低DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率。

分离卫星DNA的方法一般用()A、电泳法B、离心法C、层析法D、脉冲电泳法E、毛细管电泳法

在一定浓度的琼脂糖凝胶介质中,下列DNA分子的电泳迁移率由大到小顺序是()A、共价闭环DNA>直线DNA>开环双链DNAB、直线DNA>共价闭环DNA>开环双链DNAC、共价闭环DNA>开环双链DNA>直线DNAD、开环双链DNA>直线DNA>共价闭环DNAE、直线DNA>开环双链DNA>共价闭环DNA

琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A、测算DNA电泳条带分子量B、测算蛋白电泳条带分子量C、加快电泳D、控制琼脂糖凝胶孔径E、调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

DNA在电泳过程中的迁移率取决于哪些因素?

琼脂糖凝胶电泳分离DNA的原理是什么?

利用毛细管作用原理,将凝胶电泳分离后的DNA片段转移至硝酸纤维素膜上并根据核酸杂交原理进行分析的技术是()A、Western印迹转移技术B、Northern印迹转移技术C、基因的表现型分析法D、Southern印迹转移技术

用DEAE膜片法回收电泳分离的DNA片段时,在紧靠目的DNA片段前方的凝胶切一裂缝,以插入DEAE纤维素膜,该裂缝长度与DNA条带相比应()A、略短B、等长C、略长D、A或B都可E、A、B、C都可

关于彗星试验,下列说法错误的是()A、以DNA损伤为检测终点B、原理是大片段DNA比断裂的DNA片段迁移的快,电泳后出现彗星状C、试验过程中需要制备单细胞悬液D、该方法敏感性高,要求的细胞数少

单选题CsCl-EB密度梯度离心法纯化质粒DNA的原理是:()。A氯化铯可以较多地插入到线状DNA中B氯化铯可以较多地插入到SCDNA中CEB可以较多地插入到线状DNA中DEB可以较多地插入到SCDNA中

单选题DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移方向是(  )。A从下到上B从前到后C由阴极到阳极D由阳极到阴极E从左到右

判断题电泳时EB加在琼脂糖凝胶中一般会降低DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率。A对B错

判断题CsCl-EB密度梯度离心法纯化SCDNA原理是根据EB可以较多地插入到SCDNA中,因而沉降速度较快。A对B错

单选题琼脂糖凝胶电泳中,EcorⅠ酶切λDNA的用途()A测算DNA电泳条带分子量B测算蛋白电泳条带分子量C加快电泳D控制琼脂糖凝胶孔径E调整琼脂糖凝胶分离DNA片段范围

问答题微量碱法分离纯化质粒DNA的原理及其主要步骤。

单选题分离卫星DNA的方法一般用()A电泳法B离心法C层析法D脉冲电泳法E毛细管电泳法

单选题在酶切图谱制作过程中,分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是()A脉冲场凝胶电泳B聚丙烯酰胺凝胶电泳C琼脂糖电泳DB+CE以上都是

问答题DNA标签法分离产物未知基因的原理及主要步骤。

填空题由于不同构型的DNA插入EB的量不同,它们在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率也不同,SCDNA的泳动速度(),OCDNA泳动速度(),LDNA居中,通过凝胶电泳和EB染色的方法可将不同构型的DNA分别开来。

单选题在一定浓度的琼脂糖凝胶介质中,下列DNA分子的电泳迁移率由大到小顺序是()A共价闭环DNA>直线DNA>开环双链DNAB直线DNA>共价闭环DNA>开环双链DNAC共价闭环DNA>开环双链DNA>直线DNAD开环双链DNA>直线DNA>共价闭环DNAE直线DNA>开环双链DNA>共价闭环DNA

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