单选题在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用()。AT4DNA聚合酶BKlenow酶C大肠杆菌DNA聚合酶IDT7DNA聚合酶

单选题
在长模板链的指导下引物延伸合成长的 DNA互补链时应选用()。
A

T4DNA聚合酶

B

Klenow酶

C

大肠杆菌 DNA聚合酶 I

D

T7DNA 聚合酶


参考解析

解析: 暂无解析

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DNA分子中,被转录的链也称为() A、模板链B、编码链C、互补链D、随从链

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是与下列哪一条链互补的寡核苷酸链A、正义链B、反义链C、双义链D、负链E、编码区段互补链

下列关于DNA复制特点的叙述错误的是A、不需要RNA参与B、新生DNA链沿5′→3′方向合成C、DNA链的合成是半不连续的D、NA复制具有半保留性和半不连续性等特征。DNA复制时,母链DNA解开为两股单链形成复制叉。两股单链各自作为模板合成与模板互补的新生链。复制时先合成RNA引物,然后新生链从5′→3′方向延伸,需要DNA聚合酶参与。本题正确答案是A。E、需要DNA聚合酶

细胞中DNA复制时所遵守的是( )。 A DNA聚合酶可以催化5'→3'和3‘→5’两个方向的新链聚合B 每次只能以亲代DNA一条链作为模板C 以3‘→5’方向的亲代DNA链作模板的子代链在复制时基本上是不连续进行的D 新链合成时与模板链碱基互补配对存在摆动性E 随从链的合成中产生了冈崎片段

PCR反应中,引物1又称Watson引物,引物1是寡核苷酸链,与其互补的链是A、正义链B、反义链C、双义链D、正链E、互补链

转录的模板链A.称为Crick链B.与编码链互补C.与产物RNA互补D.用核酸杂交可以确定DNA双链中哪一股是模板链

DNA连接酶催化A.两DNA单链互补相连形成双螺旋结构B.双螺旋DNA链缺口的5'-磷酸与3'-OH缩合C. RNA引物与DNA片段相连D. DDDP与模板DNA相连

与转录生成DNA的模板链相互补的另一股DNA链可称为 A.领头链 B.编码链C.有意义链 D.Watson链

冈崎片段是A. DNA模板上的DNA片段B.引物酶催化合成的RNA片段C.以5'—3'DNA链为模板合成的DNA片段D.以3'—5'DNA链为模板合成的DNA片段

下列有关测序反应体系反应原理的叙述中,错误的是()A、加入的核苷酸单体为-脱氧核苷三磷酸B、低温退火时,引物与模板形成双链区C、沿着-的方向形成新链D、DNA聚合酶结合到DNA双链区上启动DNA的合成E、形成的新生链与模板完全互补配

关于PCR的原理,以下论述错误的是()A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

Sanger双脱氧链终止法采用DNA引物引导新生DNA的合成,采用的模板是()A、单链DNAB、双链DNAC、单链RNAD、双链RNAE、蛋白质

冈崎片段是指()。A、除去RNA引物后修补的DNA片段B、DNA模板的一段DNAC、在随从链上由引导合成的DNA片段D、引物酶催化合成的RNA片段E、在领头链上合成的DNA片段

PCR反应中,引物1又称Watson引物,与引物1互补的寡核苷酸链是()。A、正义链B、反义链C、负链D、双义链E、编码区段互补链

聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述30多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需酶的最适温度较高

PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是()A、变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键,也可利用解旋酶实现B、复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C、延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸D、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

下列关于DNA复制的叙述哪些是正确的()A、复制时DNA双螺旋必须先解链呈单股链B、其中只有一股链可以做为模板C、复制时需要引物D、新合成链延伸的方向是3′→5′E、需要ATP参与

有关转录的错误叙述是()A、RNA链按3′→5′方向延伸B、只有一条DNA链可作为模板C、以NTP为底物D、遵从碱基互补原则

下列关于DNA转录的叙述,正确的有()A、只有在DNA存在时,RNA聚合酶才催化磷酸二酯键的形成B、在转录过程中,RNA聚合酶需要一段引物C、RNA链的延伸方向是由5′→3′端D、在大多数情况下,DNA只有一条链用作模板E、合成的RNA链决不会是环状的

单选题在长模板链的指导下引物延伸合成长的DNA互补链时应选用()。AT4DNA聚合酶BKlenow酶C大肠杆菌DNA聚合酶IDT7DNA聚合酶

单选题关于PCR的原理,以下论述错误的是()ADNA的合成是以一股DNA单链为模板B在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程CPCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

单选题有关转录的错误叙述是()ARNA链按3′→5′方向延伸B只有一条DNA链可作为模板C以NTP为底物D遵从碱基互补原则

判断题反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板,在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以RNA为模板合成的DNA是互补DNA(complementaryDNA,cDNA)。若是以DNA模板合成DNA,dNTP的掺人速度很低(约5个核苷酸/秒),比T7DNA聚合酶的合成速度差不多低100倍。A对B错

单选题冈崎片段是指(  )。A除去RNA引物后修补的DNA片段BDNA模板的一段DNAC在随从链上由引导合成的DNA片段D引物酶催化合成的RNA片段E在领头链上合成的DNA片段

单选题PCR反应中,引物l又称Watson引物,与引物l互补的寡核苷酸链是(  )。A正义链B反义链C负链D双义链E编码区段互补链

多选题Sanger双脱氧链终止法采用DNA引物引导新生DNA的合成,采用的模板是()A单链DNAB双链DNAC单链RNAD双链RNAE蛋白质

多选题下列关于DNA复制的叙述哪些是正确的()A复制时DNA双螺旋必须先解链呈单股链B其中只有一股链可以做为模板C复制时需要引物D新合成链延伸的方向是3′→5′E需要ATP参与