单选题按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A1个B3个C5个D7个E9个

单选题
按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()
A

1个

B

3个

C

5个

D

7个

E

9个


参考解析

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关于一级动力学消除方式的叙述,( )是错误的。A. 与血浆中药物浓度成正比B. t1/2固定C. 经5个t1/2血药浓度达稳态D. 临床常用药物治疗量时以此方式消除E. 多次给药消除时间延长

1次静脉给药后,约经过几个血浆t1/2可自机体排出95%( )A.1个t1/2B.消除速度C.5个t1/2D.9个t1/2E.吸收与消除达到平衡的时间

单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.3

某药t1/2为24h,按t1/2给药达坪值时间应为()A、0.5天B、1天C、1.5天D、2天E、2.5天

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A、确定给药剂量B、预计反复给药的时间间隔C、预计药物在体内消除的时间D、预计多次给药达稳态浓度的时间E、预计达峰值浓度的时间

根据临床个体患者具体病情设计最佳给药途径、优良的药物制剂、最适给药剂量和最佳给药间隔,使治疗达到安全、有效、经济,特别是使治疗既产生最佳疗效又不引起不良反应,能够满足治疗目的给药方案。关于药物消除半衰期与给药方案的设计,叙述错误的是()A、多剂量给药,经6个药物消除半衰期(t1/2)可达稳态血药浓度B、单剂量给药,经6个t1/2可完成药物从体内基本消除C、中速处置类药物,为迅速达到有效治疗浓度,可按t1/2给药,首次给予负荷剂量D、t1/2短且治疗窗较宽的药物,可适当加大给药剂量,缩短给药间隔E、t1/2短且治疗窗较窄的药物,可静脉滴注1/2tF、t1/2长的药物可适当缩短给药间隔、多次分量给药

下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C、一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:A、停药后估计药物全部消除所需时间B、计算药物的消除速率常数C、连续给药后确定体内的药物浓度D、估计药物的给药间隔时间E、定量等间隔给药后,估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

1次静脉给药后,约经过几个血浆t1/2可自机体排出95%:A、1个t1/2B、消除速度C、5个t1/2D、9个t1/2E、吸收与消除达到平衡的时间

关于一级动力学的叙述,正确的是()A、与血浆中药物浓度成正比B、半衰期为定值C、每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D、是药物的主要消除方式E、多次给药消除时间延长

恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度?()A、1B、2C、3D、4~5E、8

按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个

按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()。A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A1.5个药物消除半衰期(t1/2)B2.6个t1/2C3.8个t1/2D4.3个t1/2E5.2个t1/2

单选题下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是(  )。A是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C单次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E所有药物的血浆半衰期都是恒定的

单选题按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t时间药物血浆浓度达坪值()。A1个B3个C5个D7个E9个

多选题关于一级动力学的叙述,正确的是()A与血浆中药物浓度成正比B半衰期为定值C每隔1个t1/2给药1次,经5个t1/2血药浓度大稳态D是药物的主要消除方式E多次给药消除时间延长

单选题下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

单选题恒量、间隔一个半衰期给药,经过几个血浆半衰期体内药物达稳态浓度?()A1B2C3D4~5E8

单选题1次静脉给药后,约经过几个血浆t1/2可自机体排出95%:A1个t1/2B消除速度C5个t1/2D9个t1/2E吸收与消除达到平衡的时间

多选题药物消除半衰期(t1/2)的临床意义是()A确定给药剂量B预计反复给药的时间间隔C预计药物在体内消除的时间D预计多次给药达稳态浓度的时间E预计达峰值浓度的时间

单选题根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:A停药后估计药物全部消除所需时间B计算药物的消除速率常数C连续给药后确定体内的药物浓度D估计药物的给药间隔时间E定量等间隔给药后,估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

单选题反映药物在体内吸收速度的药动学参数是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)

单选题某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是( )A半衰期(t1/2)B表观分布容积(V)C药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D清除率(CI)E达峰时间(tmax)