单选题《处方管理办法》属于()A法律B行政法规C地方性法规D部门规章

单选题
《处方管理办法》属于()
A

法律

B

行政法规

C

地方性法规

D

部门规章


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单选题药品零售企业的下列经营行为中,正确的是()A将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业B在“交易会”上销售其现货药品C销售所在市某公立医院配制的滴鼻剂D药师不在岗时,停止向患者销售处方药

多选题属于国家药品标准的是()A省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范B国家药品监督管理部门颁发的药品标准C省级卫生行政部制定的药品标准D《中华人民共和国药典》

单选题对可能引起严重健康危害的药品,实施的药品召回属于( )A一级召回B四级召回C三级召回D二级召回

单选题负责药品标准信息化建设的是(  )。ABCD

单选题应当经省级药监部门审批并核发注册证书的产品( )A国产无菌医用手套B进口一次性注射器C首次进口保健食品D进口特殊用途化妆品

填空题企业负责人和各级管理人员应定期接受()、法规培训。

单选题药物临床试验必须符合()AGMPBGSPCGLPDGCPEGAP

多选题基本药物采购要坚持采用“双信封”的招标制度,即在编制标书时分别编制()A经济技术标书B商务标书C国内招标书D国际招标书

单选题关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()A甲类非处方药的专有标识为红色B乙类非处方药的专有标识为绿色C乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷D甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷

单选题下述情形,应当按照劣药论处的是()A以淀粉充当原料药B未经批签发的白蛋白C在生产的朱砂安神丸中擅自添加化学药品安定D原有效期2010年10月的药品有效期更改为2011年10月

单选题根据《医疗器械监督管理条例》,经营第二类医疗器械实行()。A不需要许可和备案B需要许可或备案C备案管理D许可管理

单选题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()A法定代表人B企业名称C注册地址D生产地址

单选题未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的( )A2倍以上5倍以下B1倍以上3倍以下C3倍以上5倍以下D1倍以上5倍以下

单选题大学生小张热衷网购,保健品、零食、衣服、皮包、刮痧板……都是从网上买的,女孩子必用的化妆品也不例外。原本一切顺利,可最近却遇到点麻烦。原来,她用了在网上买的一瓶美国产的乳液后,皮肤又红又痒,还肿了起来。她拿着那瓶乳液和包装盒研究了半天,也没弄明白标签上面标注的批号是什么意思。医疗器械按照风险程度实行分类管理,可分为( )类。A二类B三类C四类D五类

单选题从事药品零售的,在核定药品零售企业经营范围之前,应先核定( )A人员资质B营业场所C经营环境D经营类别

单选题定点批发企业未对医疗机构履行送货义务,逾期不改正的,可处()A5万元~10万元的罚款B2万元~5万元的罚款C5000元~2万元的罚款D5000元~1万元罚款

单选题药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是()A一级召回B二级召回C三级召回D各级召回

填空题10,000级洁净区活微生物数应控制在每立方米≤()。

单选题长期用药后致心血管疾病属于()AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应D新的药品不良反应

单选题不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是( )A疫苗B非临床治疗首选的药品C生物制品D发生严重不良反应的药品,经评估不宜作为国家基本药物使用的

多选题药品监督管理的意义在于()。A保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时B建立并维护健康的药品市场秩序C保护合法医药企业的正当利益D维护公民的身体健康E是药事管理的重要组成部分

单选题根据《药品经营监督管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括(  )。A《药品经营许可证》有效期届满未换证的B《药品经营许可证》被依法吊销的C药品经营企业终止经营药品的D药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》年审的

单选题某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》。该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更,无需在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请A法定代表人B企业名称C注册地址D经营范围

单选题第二类精神药品零售企业违反规定储存,逾期不改正的,可处()A5万元~10万元的罚款B2万元~5万元的罚款C5000元~2万元的罚款D5000元~1万元罚款

单选题某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后,因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案()A国家药品监督管理部门B所在地省级药品监督管理部门C所在地设区的市级药品监督管理部门D所在地县级药品监督管理部门

单选题关于药品标准制定原则的说法,错误的是( )A根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法B体现”安全有效、技术先进、经済合理"的原则C检测项目应体现药品内在质量的控制D标谁規定的各种限量应结合实践

单选题案例中的药品属于下列哪一种?(  )A作用于全身的抗菌药B医疗用毒性药品C急救药D外用膏药

多选题对药品检验机构的检验结果有异议时,当事人可以自收到检验结果之日起7日内申请复验。渠道有()A向县以上人民政府申请复验B向省药品监督管理部门申请复验C向原药品检验机构申请复验D向上一级药品检验机构申请复验E直接向国家药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验