单选题普通处方的印刷用纸颜色为（ ）A淡黄色B淡红色C淡绿色D白色
单选题
普通处方的印刷用纸颜色为（ ）
A
淡黄色
B
淡红色
C
淡绿色
D
白色
参考解析
解析：
相关考题：
单选题甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是（ ）A乙从甲购进并销售给丙B甲从药品生产企业购进并销售给乙C甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构D乙从甲购进并销售给零售药店
多选题药品经营企业进货、出库做法正确的是（）A企业应把药品质量放在选择药品和供货单位条件的首位B药品出库应遵循先产先出、近期先出和按批号发货的原则C购进药品应是合法企业所生产和经营的药品D购进药品应具有法定的质量标准E购进药品应具有法定的批准文号和生产批号（国家未有规定者除外）
单选题下列关于药品批发企业委托运输的叙述，错误的是（ ）。A应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计，索取运输车辆的相关资料，符合相关运输设施设备条件和要求的方可委托B应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限等内容C应当有记录，实现运输过程的质量追溯D记录应当至少保存3年
单选题一名癌症患者来某三甲医院门诊，挂主任医师号开具麻醉药品处方，有调剂资格的药师审核无误后，给予调剂。调剂后的麻醉药品处方，药师未依照规定进行专册登记。麻醉药品处方的颜色是（ ）A白色B淡红色C淡黄色D淡绿色
单选题有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是（）A药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B储存药品相对湿度为35%～75%C储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色D药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛
多选题根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当（）A按规定进行注册，参加继续教育B依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药C客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应D拒绝调配、销售超剂量的处方
单选题由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是（）A从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业B医疗机构需要取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡C从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业D药品零售连锁企业从事第二类精神药品零售业务
多选题医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的职责包括A参与临床药物治疗，进行个体化药物治疗方案的设计与实施B参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治C参与住院患者疾病诊断、书写药历，行使处方权D开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警
单选题某药品监督管理部门在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏"来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时"睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（ ）A必须批准而未经批准生产、进口的B必须检验而未经检验即销售的C超过有效期的药品D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
单选题下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是（）A目录新药增补工作每年进行一次，各地不得自行进行新药增补B目录中的甲类目录和乙类目录由国家统一制定，各地不得调整C目录中的甲类目录的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品D目录中的乙类目录的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品
单选题关于王某酒驾行为所受到的法律责任以及对于执业药师执业影响的说法，正确的是（ ）。A因酒驾受到的处罚属于行政处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形B因酒驾受到的处罚属于行政处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册C因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，但还不属于应当办理注销注册的情形D因酒驾受到的处罚属于刑事处罚，应由执业药师注册机构收缴注册证书并注销注册
单选题某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为店庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是（）。A药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任B药店不是假品牌的生产者，不应承担责任C该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任D药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任
单选题我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（）A进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的B进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》C发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志D申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片
多选题根据《抗菌药物临床应用管理办法》医疗机构应当对抗菌药物临床应用开展调查的异常情况包括（ ）。A使用量异常增长的抗菌药物B半年内使用量始终居于前列的抗菌药物C经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物D企业违规销售的抗菌药物
单选题提供虚假的证明、文件资料样品取得《药品生产许可证》的（）A处违法所得2倍以上5倍以下的罚款B处违法所得l倍以上3倍以下的罚款C处2万元以上10万元以下的罚款D处1万元以上3万元以下的罚款
单选题药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告，情节严重的，取消其药物临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任，对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”，其中的“治疗和赔偿责任”属于（ ）A行政处分B民事责任C刑事责任D行政处罚
单选题批准文号是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是（）A国产非特殊用途化妆品B国产特殊用途化妆品C进口特殊用途化妆品D进口非特殊用途化妆品