多选题单纯型纹状体黑质变性主要表现为()A肌强直B运动迟缓C步态障碍D共济失调E自主神经功能障碍

多选题
单纯型纹状体黑质变性主要表现为()
A

肌强直

B

运动迟缓

C

步态障碍

D

共济失调

E

自主神经功能障碍


参考解析

解析: 暂无解析

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特发性帕金森氏综合征包括()。 A、综合征、进行性核上型麻痹B、森氏病、年轻型帕金森氏征C、性核上型麻痹、帕金森氏病D、体黑质变性征、进行性核上型麻痹E、森氏病、纹状体黑质变性征

震颤麻痹的主要病变机制为( )A.黑质细胞变性B.纹状体变性C.红核变性D.小脑变性E.脑干变性

溴隐亭治疗帕金森病的机制是A、激动黑质-纹状体通路胆碱受体B、阻断黑质-纹状体通路胆碱受体C、激动黑质-纹状体通路多巴胺受体D、阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E、促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺

震颤麻痹的主要病变机制为A、黑质变性B、纹状体变性C、红核变性D、小脑变性E、脑干变性

帕金森病引起肌强直、震颤等症状的原因是:()A、纹状体内多巴胺含量下降B、黑质内多巴胺能神经变性C、黑质-纹状体多巴胺神经功能减弱D、黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势E、以上均是

帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因,除了()A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质-纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进

混合型纹状体黑质变性主要表现为()A、肌强直B、运动迟缓C、步态障碍D、共济失调E、自主神经功能障碍

震颤麻痹的产生主要是出于()A、黑质—纹状体胆碱能易化通路受损B、黑质—纹状体胆碱能抑制通路受损C、黑质多巴胺能使神经元通路受损D、黑质—纹状体γ-氨基丁酸易化通路受损E、黑质—纹状体γ-氨基丁酸抑制通路受损

单纯型纹状体黑质变性主要表现为()A、肌强直B、运动迟缓C、步态障碍D、共济失调E、自主神经功能障碍

路易体痴呆应与下列哪些疾病鉴别()A、阿尔茨海默病B、帕金森病C、进行性核上性麻痹D、皮质纹状体脊髓变性E、纹状体黑质变性

纹状体黑质变性症有哪些临床特征?

震颤麻痹源于什么部位变性()。A、纹状体B、黑质细胞C、红核D、小脑E、脑干

男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是()A、黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强B、黑质变性,纹状体内多巴胺含量减少C、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加

多系统萎缩通常包括的3个疾病是()A、纹状体-黑质变性、散发性橄榄脑桥小脑萎缩、Shy-Drager综合征B、Alzheimer病、帕金森病、Shy-Drager综合征C、Alzheimer病、散发性橄榄脑桥小脑萎缩、Shy-Drager综合征D、Alzheimer病、帕金森病、纹状体-黑质变性E、纹状体-黑质变性、Alzheimer病、Shy-Drager综合征

帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因,除了()A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质一纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进

单选题帕金森病引起肌强直、震颤等症状的原因是:()A纹状体内多巴胺含量下降B黑质内多巴胺能神经变性C黑质-纹状体多巴胺神经功能减弱D黑质-纹状体通路多巴胺能神经功能占优势E以上均是

单选题混合型纹状体黑质变性主要表现为()A肌强直B运动迟缓C步态障碍D共济失调E自主神经功能障碍

单选题男性,50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年,未经专科治疗首次来院门诊。既往体健,无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检:面部表情呆滞,四肢肌张力增高,齿轮样,双上肢向前平伸时可见4~5Hz的震颤,双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是()A黑质变性,纹状体内多巴胺受体功能增强B黑质变性,纹状体内多巴胺含量减少C黑质变性,纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D黑质变性,纹状体内乙酰胆碱含量增加E黑质变性,纹状体内γ-氨基丁酸含量增加

多选题单纯型纹状体黑质变性主要表现为()A肌强直B运动迟缓C步态障碍D共济失调E自主神经功能障碍

单选题震颤麻痹的产生主要是出于()A黑质—纹状体胆碱能易化通路受损B黑质—纹状体胆碱能抑制通路受损C黑质多巴胺能使神经元通路受损D黑质—纹状体γ-氨基丁酸易化通路受损E黑质—纹状体γ-氨基丁酸抑制通路受损