单选题有关医药代表的表述,不正确的是A食品药品监管部门要加强对医药代表的管理B建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开C医药代表除从事学术推广、技术咨询等活动,还可以承担药品销售任务D其失信行为记入个人信用记录

单选题
有关医药代表的表述,不正确的是
A

食品药品监管部门要加强对医药代表的管理

B

建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开

C

医药代表除从事学术推广、技术咨询等活动,还可以承担药品销售任务

D

其失信行为记入个人信用记录


参考解析

解析:

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单选题为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限置为( )A3日用量B15日常用量C一次常用量D7日常用量

多选题属于原料药标签必须标示的内容包括()A生产企业B规格C执行标准D运输注意事项

单选题根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括( )A负责药品研制环节的许可、检查和处罚B负责药品生产环节的许可、检查和处罚C负责药品批发许可、零售连锁总部许可、检查和处罚D负责药品互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

单选题生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为( )A对人体健康造成严重危害B其他严重情节C其他特别严重情节D后果特别严重

单选题甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片,此行为侵犯了消费者的()A安全保障权B真情知悉权C自主选择权D获得赔偿权

单选题已上市药品改变生产工艺的注册申请是( )A新药申请B按新药申请程序C补充申请D仿制药申请

单选题有关医疗用毒性药品的管理,下列说法正确的是()A采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒药标志B生产含有毒性药材的中成药时,须在本单位药品检验员的监督下准确投料C科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

多选题下列药品销售行为中违法的有()A边远城乡集市贸易市场内设点销售中药材B大型超市设柜台销售处方药C药品批发企业在交易会上现货出售药品D药品零售企业直接向个人消费者提供处方药互联网药品交易服务

多选题属于国家基本药物目录药品的条件是(  )。A《中华人民共和国药典》收载的品种B国家基本医疗保险药品目录中的品种C国家卫生健康部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种D多家药品生产企业生产的品种

单选题王某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是(  )。A作为医疗机构药剂人员参加考试并取得执业药师资格证书B王某在2016年不需要参加继续教育C2019年2月,因《执业药师注册证》未过期,王某可以直接在药店以执业药师身份执业D因王某工作地点仍在本市,可以直接在药店以执业药师身份执业

单选题《药品生产许可证》应在有效期满多久之前申请换发()A30日B6个月C3年D5年

单选题符合处方书写规则的是A医疗机构可以编制统一的药品缩写名称B西药与中成药必须分别开具处方C中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具D新生儿患者年龄应写日、月龄

单选题2000年10月某省A药业有限公司因拓展医药市场,将旗下的“XXXX”感冒药委托给河北石家庄开发区B药厂生产,双方的合作实现了双赢。取得的《药品委托生产批件》的有效期不得超过()A3个月B1年C3年D5年

单选题不属于审查和确定定点零售药店原则的是()A保证基本医疗保险用药的品种和质量B合理控制药品服务成本C方便参保人员就医后购药D提升企业市场竞争力

单选题药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用初步评价阶段属于( )AⅡ期临床试验BⅠ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

单选题有关药品广告的说法,错误的是()A药品广告不得说明治愈率或有效率B药品广告应按批准的说明书说明适应症C第二类精神药品不得做广告D药品广告可以患者的名义作疗效证明

单选题监管部门发布通告称,在飞行检查时,发现××制药有限公司.××药业有限公司存在严重违法违规行为,目前已责令召回两制药公司生产的藿香正气水。据悉,企业所在地药品监督管理部门已依法监督召回程序,并对该案做进一步调查。有关药品生产企业的说法,正确的是()A开办药品生产企业,经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B药品生产企业,洁净区与非洁净区之间.不同级别洁净区之间的压差应不低于20帕斯卡C制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求,至少应采用无菌用水D注射用水可采用60℃以上保温循环,应对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录

单选题有关麻醉药品、精神药品的表述,错误的是( )A麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度,不得委托加工D相关交易中,不建议使用现金交易

单选题列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是()A【禁忌】B【注意事项】C【不良反应】D【成分】

多选题非处方药的遴选原则包括()。A应用安全B疗效确切C质量稳定D使用方便

单选题某市药品监督管理部门在日常检查中,发现某药品生产企业库存的脑心通胶囊的生产日期,由“2016/07/09”更改为“2017/07/06”并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某,明知该药品生产企业行为的实际情况,为该科室购买该批脑心通胶囊并为患者使用。经查,该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告,不足以认定为“对人体健康造成严重危害”。关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法,正确的是( )A直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产、经营活动B只需承担行政责任,不需要承担刑事责任C按生产销售假药罪,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金D按生产销售伪劣产品罪承担刑事责任

多选题张某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确的有()A张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件B若张某取得《执业药师资格证书》,即可以执业药师身份执业C若张某取得《执业药师资格证书》,只能在其户籍所在地注册D张某成为执业药师后,应在注册有效期满前3个月办理再注册手续

单选题生产、销售劣药,后果特别严重应(  )。ABCD

单选题以下可以销售的医疗器械是( )A包装上含有宣传"保证治愈"字样的B说明书上标注了治愈率或者有效率的C与其他企业产品的功效和安全性相比较的D说明书上标注了每日最佳使用时间

单选题有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是()A经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制B医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售C医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种D经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

单选题门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过( )A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量

单选题二级医院临床药师不少于()A5名B3名C2名D1名

单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A生物制品B中药饮片C化学药品D中成药