多选题提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()A血液制品B麻醉药品C中药材D医疗机构制剂

多选题
提供互联网药品互联网服务的网站不得发布的产品信息有()
A

血液制品

B

麻醉药品

C

中药材

D

医疗机构制剂


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单选题经营者在提供商品时,必须履行的义务说法错误的是(  )。A保证商品符合保障人身安全的要求B提供有关商品的真实信息C发现商品存在瑕疵,立即向有关行政部门报告并采取防止危害发生的措施D按照国家有关规定向消费者出具购货凭证

单选题不合格药品的色标是(  )。ABCD

单选题从事国家管制的麻醉药品、精神药品的生产、运输、管理、使用的人员,违反规定,向吸食、注射毒品的人提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品行为严重的()A无论数量多少,都应当追究刑事责任B处3年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金C处3年至7年有期徒刑,并处罚金D处15年有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处没收财产E对单位判处罚金,并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按上述规定处罚

单选题药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的药品制剂是()。A血液制品B中药饮片C化学原料药D医院制剂

单选题药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方(  )。ABCD

单选题根据《药品管理法》及相关规定医疗用毒性药品的专用标志颜色为( )A蓝白相间B黑白相间C绿白相间D宝石蓝色

单选题凭处方可在药品零售企业购买使用的是A第一类疫苗B第二类疫苗C第一类精神药品D医疗用毒性药品

单选题进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的()A新的药品不良反应B严重药品不良反应C新的和严重的药品不良反应D所有不良反应

单选题抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,医疗机构可以( )A从其他医疗机构紧急借用B从定点生产企业紧急借用C要求患者到其他医疗机构购买使用D对患者说明情况,请患者自行解决

单选题关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是(  )。A香港、澳门、台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试B不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家执业药师资格考试C取得《执业药师职业资格证书》即可以立即以执业药师身份执业D执业药师执业单位包括机关、院校、药品检验机构

单选题生产、销售的假药被使用后,造成轻伤以上伤害的,应认定为( )A对人体健康造成严重危害B其他严重情节C其他特别严重情节D后果特别严重

单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是()A药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章B药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章C药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章D省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

填空题10000级洁净区使用的传输设备不得穿越()区域。

多选题符合药品广告管理规定的是()A药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C处方药不得在大众媒介发布广告D非药品广告不得涉及药品的宣传

多选题正确服用咀嚼片的方法是()A在口腔内咀嚼的时间要充分B咀嚼后可用少量温开水送服C置药片于舌根部,贴近咽喉黏膜D咀嚼时间一般控制在5分钟左右E中和胃酸时,宜在餐后1~2小时服用

单选题下列不属于医疗用毒性西药品种的是()A士的宁B毛果芸香碱C阿托品D阿桔片

单选题提供非经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()A处方药信息B非处方药信息C戒毒药品信息D医疗器械信息

单选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度()A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品E麻醉药品、精神药品

单选题经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物()A非限制使用级抗菌药物B限制使用级抗菌药物C特殊使用级抗菌药物D特殊限制使用级抗菌药物

单选题列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()A【禁忌】B【注意事项】C【不良反应】D【成分】

单选题医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

单选题甲省乙医院经过招标,从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液,在临床应用过程中,发生死亡病例。对该注射液应当实施召回的级别是()。A一级召回B二级召回C三级召回D四级召回

单选题药品零售连锁企业门店和非连锁药品零售企业都不得经营的药品是()A三唑仑片B艾司唑仑片C红霉素软膏D阿昔洛韦胶囊

问答题注射用水的储存条件是什么?

单选题病例数为20~30例的是()AⅠ期临床试验BⅡ期临床试验CⅢ期临床试验DⅣ期临床试验

单选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,关于疫苗的管理,正确的是( )A一类疫苗最小包装上没有标明免费字样B强制当地儿童接种第二类疫苗C疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗D县级疾病预防机构向接种单位提供二类疫苗

单选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》适用范围是(  )。A中华人民共和国境内B中华人民共和国(含港澳地区)C有执业许可证的所有医院D医疗机构内配制的所有制剂

单选题对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的,直接向人民法院提出行政诉讼的时效为( )A15日B60日C3个月D6个月