单选题虽属第二代抗组胺药,但易产生心脏毒性,可引起室性心动过速、心脏骤停、尖端扭转型室性心动过速等,一些国家已停产或停止使用的药物是()A氯雷他定、西替利嗪B赛庚啶、酮替芬C氯苯那敏、苯海拉明D特非那定与阿司米唑E氯苯那敏、氯雷他定

单选题
虽属第二代抗组胺药,但易产生心脏毒性,可引起室性心动过速、心脏骤停、尖端扭转型室性心动过速等,一些国家已停产或停止使用的药物是()
A

氯雷他定、西替利嗪

B

赛庚啶、酮替芬

C

氯苯那敏、苯海拉明

D

特非那定与阿司米唑

E

氯苯那敏、氯雷他定


参考解析

解析: 虽然第二代抗组胺药克服了第一代抗组胺药嗜睡、用药次数多的缺点,但随着临床上的广泛应用,也暴露出不少不良反应,最引人注目的是心脏毒性,其中,特非那定和阿司咪唑被报道有此不良反应。1997年4月,美国FDA决定停止特非那定的销售。而阿司咪唑的药物说明书中须强调按规定剂量服用,不要与酮康唑、伊曲康唑、红霉素、西咪替丁等药同用。如今,这两种药在临床上应用较少。

相关考题:

下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是。() A.氯雷他定B.苯海拉明C.氯苯那敏D.特非那定E.西替利嗪

分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是A.地氯雷他定B.马来酸氯苯那敏C.盐酸西替利嗪D.盐酸赛庚啶E.盐酸苯海拉明

可以作为抗晕动药的是A.氯雷他定B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚啶

分子中含有易离子化的羧基,不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是A:地氯雷他定B:马来酸氯苯那敏C:盐酸西替利嗪D:盐酸赛庚啶E:盐酸苯海拉明

较易诱发心脏毒性的H1受体阻断药是( )。A.苯海拉明B.氯雷他定C.西替利嗪D.氯苯那敏E.特非那定

能与中枢兴奋药8-氯茶碱成盐制得抗晕动病药的药物是A.盐酸西替利嗪B.赛庚啶C.氯雷他定D.氯苯那敏E.盐酸苯海拉明

中枢镇静作用最强的H,受体阻断药是A:阿司咪唑B:氯苯那敏C:氯雷他定D:苯海拉明E:西替利嗪

不属于非镇静类81受体措抗剂药物有 A .盐酸西替利嗪 B .盐酸苯海拉明C .马来酸氯苯那敏 D .盐酸赛庚啶E .氯雷他定

儿童应用抗组胺药可选择()A、氯苯那敏B、酮替芬C、西替利嗪D、氯雷他定E、咪唑斯汀

以下哪种抗组胺药有心脏毒性,禁忌与大环内酯类抗生素和唑类抗真菌药合用()A、氯苯那敏B、氯雷他定C、特非那定D、西替利嗪E、阿司咪唑

下列抗组胺药物中,不属于H受体阻断剂的是()A、西咪替丁B、苯海拉明C、氯苯那敏D、氯雷他定E、赛庚啶

虽属第二代抗组胺药,但易产生心脏毒性,可引起室性心动过速、心脏骤停、尖端扭转型室性心动过速等,一些国家已停产或停止使用的药物是()A、氯雷他定、西替利嗪B、赛庚啶、酮替芬C、氯苯那敏、苯海拉明D、特非那定与阿司米唑E、氯苯那敏、氯雷他定

能与中枢兴奋药8-氯茶碱成盐制得抗晕动病药的药物是()A、盐酸苯海拉明B、盐酸西替利嗪C、氯苯那敏D、氯雷他定E、赛庚啶

单选题能与中枢兴奋药8-氯茶碱成盐制得抗晕动病药的药物是()A盐酸苯海拉明B盐酸西替利嗪C氯苯那敏D氯雷他定E赛庚啶

多选题以下哪种抗组胺药有心脏毒性,禁忌与大环内酯类抗生素和唑类抗真菌药合用()A氯苯那敏B氯雷他定C特非那定D西替利嗪E阿司咪唑

单选题下列抗组胺药物中,不属于H受体阻断剂的是()A西咪替丁B苯海拉明C氯苯那敏D氯雷他定E赛庚啶

单选题虽属第二代抗组胺药,但易产生心脏毒性,可引起室性心动过速、心脏骤停、尖端扭转型室性心动过速等,一些国家已停产或停止使用的药物是()A氯雷他定、西替利嗪B赛庚啶、酮替芬C氯苯那敏、苯海拉明D特非那定与阿司米唑E氯苯那敏、氯雷他定