肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素常见的耐药机制有A、产碳青霉烯酶B、产AmpC酶C、产PBP2aD、产ESBLsE、通道蛋白改变

肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素常见的耐药机制有

A、产碳青霉烯酶

B、产AmpC酶

C、产PBP2a

D、产ESBLs

E、通道蛋白改变


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细菌对庆大霉素产生耐药的机制是A.产AmpC酶B.产ESBLsC.产氨基糖苷类钝化酶D.青霉素结合蛋白的改变E.失去特异性外膜蛋白D2

产AmpC酶的肠杆菌科细菌感染,治疗可选用的抗生素是A、一代头孢B、二代头孢C、三代头孢D、四代头孢E、碳青酶烯类

肠杆菌科细菌对β-内酰胺类抗生素耐药的机制不包括A、产超广谱β-内酰胺酶B、产β-内酰胺酶C、产头孢菌素(AmpC)酶D、产碳青霉烯酶E、产低亲和力的青霉素结合蛋白

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中,尤其是肺炎克雷伯菌,碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。关于KPC酶,下列叙述错误的是A、厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶B、临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌,其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌、弗劳地枸橼酸菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、沙门菌属、沙雷菌属亦有报道C、产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药D、KPC酶主要由染色体介导,酶活性可受酶抑制剂抑制,可水解青霉素类、广谱头孢菌素、氨曲南及碳青霉烯类E、目前发现的KPC酶有KPC-1~KPC-4等4种关于KPC酶检测方法,下列叙述错误的是A、KPC 酶筛选试验为改良 Hodge 试验B、KPC 酶确证试验为PCR 扩增 blaKPCC、厄他培南敏感性最好,但缺乏特异性D、纸片扩散法筛查KPC酶时,大多数菌株对厄他培南表现为“中介”或“耐药”E、改良 Hodge 试验检测敏感性为100%

下列关于产ESBLs的肠杆菌科细菌的说法中正确的是()A、ESBLs称为超广谱β-内酰胺酶B、产ESBLs细菌应报告对所有青霉素类、头孢菌素类和氨曲南耐药C、产ESBLs细菌仅限于大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌D、美国和欧洲大肠埃希菌中产ESBLs菌株约占10%多,而我国可以达到50%以上E、根据CHINET报告,目前肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类耐药比例高于大肠埃希菌

有关碳青霉烯的耐药特点的说法中错误的是:()。 A.产碳青霉烯酶B.头孢菌素酶合并通道缺失,例如某些头孢菌素酶(如AmpC--内酰胺酶或ESBLs)有低水平的碳青霉烯酶活性和通道蛋白的缺失减少了碳青霉烯类药物进入细菌菌体C.碳青霉烯类药物耐药的肠杆菌科菌通常为单一耐药D.目前在我国大家比较关注碳青霉烯酶为A类酶KPC和B类酶NDM-1

产碳青霉烯酶肠杆菌科细菌(包括产NDM-1细菌等)感染,首选() A.粘菌素B.达托霉素C.头孢吡肟D.利奈唑胺E.特拉万星

产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的肠杆菌科细菌,首选的治疗药物是A、第三代头孢菌素类B、碳青霉素类C、糖肽类D、酶复合制剂E、头霉素类

细菌对庆大霉素产生耐药的机制是A.青霉素结合蛋白的改变B.产ESBLsC.失去特异性外膜蛋白D2D.产氨基糖苷类钝化酶E.产AmpC酶