单选题《药品管理法》属于()A宪法B法律C行政法规D地方性法规E部门规章

单选题
《药品管理法》属于()
A

宪法

B

法律

C

行政法规

D

地方性法规

E

部门规章


参考解析

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相关考题:

生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂,应当依照()的规定取得《药品生产许可证》。A、《反兴奋剂条例》B、《药品管理法》C、《反兴奋剂条例》和《药品管理法》D、《反兴奋剂条例》或《药品管理法》

下列法律中属于基本法律的有:( )A《国务院组织法》B《专利法》C《行政诉讼法》D《药品管理法》

根据《药品管理法》规定,以下不属于药品的是()。A、疫苗B、血液制品C、农药D、兽药

《药品管理法》属于何种层级的法律规范 查看材料

()罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品,非药品。

开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

临床相关的药品管理法规包括()。 A、药品管理法B、药品管理法实施条例C、处方管理办法D、以上都是

下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 《中华人民共和国药品管理法》属于A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件

((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品

下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX 下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程

属于全国人大及其常委会制定的规范性文件为A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》

属于各省市出台的药品管理地方性法规的是A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》

属于国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件的是A.《药品管理法》 B.《药品管理法实施条例》C.《药品非临床研究质量管理规范》 D.《吉林省药品监督管理条例》

违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

《药品管理法》共有()

我国通过有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()

《药品管理法》属于()A、宪法B、法律C、行政法规D、地方性法规E、部门规章

我国通过的相关药品的法规有1985年第一部《药品管理法》和2001年修正现行《药品管理法》。()

《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药?

药品管理法

根据《药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。A、化学原料药B、血液制品C、疫苗D、兽药

单选题《药品管理法实施条例》属于()A法律B行政法规C部门规章D司法解释E现行宪法

填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和()的药品、()。

单选题《中华人民共和国药品管理法》属于(  )。ABCD

单选题《药品管理法》属于法律渊源中的()A法律B行政法规C行政规章D地方性法律