休克缺血性缺氧期微循环变化的机制有A．交感一肾上腺髓质系统兴奋B．TXA2↑C．肾素一血管紧张素系统激活D．内皮素释放↑E．血管加压素释放↑
休克失代偿期的主要微循环变化是( )A.微循环收缩期B.微循环扩张期C.微循环衰竭期D.毛细血管网扩大E.动静脉短路和直捷通道开放
休克早期又称A．缺血缺氧期B．淤血缺氧期C．失代偿期D．弥散性血管内凝血期E．微循环扩张期
休克缺血性缺氧期微循环的变化表现在毛细血管前阻力 毛细血管后阻力 毛细血管容量A．↑ ↑↑ ↓B．↑ ↑ ↓C．↑↑ ↑ ↑D．↓ ↑ ↑E．↑ ↑↑ ↑
根据微循环的变化，可以把休克分为三期，其中不包括：( )A.缺血性缺氧期B.休克的难治期C.休克的恢复期D.淤血性缺氧期
休克Ⅱ期的微循环改变,以下不正确的是A.毛细血管前阻力下降B.真毛细血管网大量开放SX 休克Ⅱ期的微循环改变，以下不正确的是A.毛细血管前阻力下降B.真毛细血管网大量开放C.微循环扩张D.微循环淤血E.微循环大量血栓形成
论述休克缺血性缺氧期病人的典型临床表现及其微循环变化的特点。
休克初期（微循环缺血性缺氧期）其微循环改变的病理生理学基础是（）。A、有效循环血量减少B、外周阻力增高C、血管床容积扩大D、毛细血管前阻力增高
休克缺血性缺氧期微循环开放的血管可有（）。A、微动脉B、后微动脉C、毛细血管前括约肌D、动静脉吻合支E、微静脉
休克缺血性缺氧期引起微循环血管收缩最主要的体液因素改变是（）A、血管紧张素Ⅱ↑B、加压素↑C、儿茶酚胺↑D、MDF↑E、TXA2↑
毛细血管前括约肌持续收缩可见于（）A、正常微循环灌流时B、缺血性缺氧期C、淤血性缺氧期D、血液淤滞发生DICE、重要器官衰竭期
缺血性缺氧期微循环灌流的特点可归纳为（）；淤血性缺氧期微循环灌流的特点可归纳为（）
休克缺血性缺氧期微循环变化的机制有（）A、交感-肾上腺髓质系统兴奋B、肾素-血管紧张素系统激活C、血管加压素释放↑D、TXA2↑E、内皮素释放↑
感染性休克微循环障碍的分期有（）A、微循环障碍期B、缺血缺氧期C、血管痉挛期D、瘀血缺氧期E、坏死期
根据微循环的变化，可以把休克分为三期，其中不包括（）A、缺血性缺氧期B、休克的难治期C、休克的恢复期D、淤血性缺氧期
多选题感染性休克微循环障碍的分期有（）A微循环障碍期B缺血缺氧期C血管痉挛期D瘀血缺氧期E坏死期
问答题试述休克缺血性缺氧期微循环改变的机制及临床特点。
单选题休克缺血性缺氧期微循环开放的血管可有（）。A微动脉B后微动脉C毛细血管前括约肌D动静脉吻合支E微静脉
单选题休克缺血性缺氧期引起微循环血管收缩最主要的体液因素改变是（）A血管紧张素Ⅱ↑B加压素↑C儿茶酚胺↑DMDF↑ETXA2↑
单选题毛细血管前括约肌持续收缩可见于（）A正常微循环灌流时B缺血性缺氧期C淤血性缺氧期D血液淤滞发生DICE重要器官衰竭期
问答题简述休克缺血性缺氧期病人的典型临床表现及其微循环变化的特点。
单选题休克初期（微循环缺血性缺氧期）其微循环改变的病理生理学基础是（）。A有效循环血量减少B外周阻力增高C血管床容积扩大D毛细血管前阻力增高
填空题缺血性缺氧期微循环灌流的特点可归纳为（）；淤血性缺氧期微循环灌流的特点可归纳为（）
单选题根据微循环的变化，可以把休克分为三期，其中不包括（）A缺血性缺氧期B休克的难治期C休克的恢复期D淤血性缺氧期
多选题休克缺血性缺氧期微循环变化的机制有（）A交感-肾上腺髓质系统兴奋B肾素-血管紧张素系统激活C血管加压素释放↑DTXA2↑E内皮素释放↑
单选题休克早期又称（ ）。A缺血缺氧期B淤血缺氧期C失代偿期D弥散性血管内凝血期E微循环扩张期