单选题普通药品有效期的标注（）A按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D自分装日期计算E自生产日期计算
单选题
普通药品有效期的标注（）
A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D
自分装日期计算
E
自生产日期计算
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单选题下列关于处方用量的叙述中不正确的有（）A急诊处方一般不得超过3日用量B为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量C为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过3日常用量D第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量E第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量
单选题麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理（）A应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B可以销售C可自行销毁，事后向上级备案D向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
单选题医师开具处方可以使用的药品名称不包括（）A经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称B经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称C经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称D经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称E由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
单选题经过系统学习药学科学的基础和专业理论知识，掌握药学技术，具有药学工作能力，并经国家考核合格；运用所掌握的药学理论知识、技术和能力，遵循药学伦理准则，为人类健康事业服务；依靠这种服务的收入为生的工作和地位。从事这种工作性质的群体被称为（）A药学科学B药学职业C药学D药事组织E药品管理
单选题根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（）A医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方B打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C打印的纸质处方可以无医生签名D打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效E医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
单选题关于药品通用名称的说法错误的是（）A对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出B对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出C对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出D字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
单选题医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A发生医疗事故B首诊危重病人C发生药品不良反应D发现可能与用药有关的严重不良反应E发现可能与用药有关的新的不良反应
单选题盐酸二氢埃托啡（）A处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用B处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用C处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用D处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用E处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
单选题麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括（）A应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B专柜应当使用保险柜C专库和专柜应当实行双人双锁管理D应当配备专（兼）职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
单选题下列哪项是《中华人民共和国药品管理法》中对规定医疗机构配制的制剂要求（）A本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B本单位临床需要而市场上没有供应的品种C本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D配制的制剂必须按照规定进行质量检验E合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
单选题由省级以上卫生主管部门进行处理的是（）A药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的B药品经营企业未按要求报告药品不良反应的C医疗机构隐瞒药品不良反应资料的D药品生产企业未按要求修订药品说明书的E药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
单选题药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）A药学本科毕业生B药学研究生C药学博士生D依法经过资格认定的药学技术人员E药学专家