单选题下面哪一类药物容易透过脂膜()A亲水小分子B亲脂小分子C亲水大分子D亲脂大分子E难溶性药物

单选题
下面哪一类药物容易透过脂膜()
A

亲水小分子

B

亲脂小分子

C

亲水大分子

D

亲脂大分子

E

难溶性药物


参考解析

解析: 暂无解析

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有关影响药物经皮吸收的因素描述错误的是A.由于皮肤是脂溶性的,所以药物的脂溶性越强,透过量越大B.熔点低的药物容易透过皮肤吸收C.皮肤含水量越大,角质层越疏松,药物越容易吸收D.儿童皮肤角质层比较薄,药物比较容易透过E.分子量的大小与药物的透皮吸收速率有关

下面哪一类药物容易透过脂膜A.亲水小分子B.亲脂小分子C.亲水大分子D.亲脂大分子E.亲水易离化

脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时,其转运机制是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.被动转运

影响直肠吸收的因素,不正确的是A、脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收B、药物是水溶性的则选择脂溶性基质C、吸收促进剂可直接与肠黏膜起作用,从而加快药物的吸收D、解离药物易透过肠黏膜,而未解离药物则不易透过E、酸性药物pKa在4以上时可被直肠黏膜迅速吸收

以下说法不正确的是 ( )A.未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B.解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C.脂溶性越强,药物吸收率越高D.分子量较小的药物更容易透过生物膜E.主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

以下说法不正确的是A:未解离型分子比解离型容易通过消化道上皮细胞膜B:解离型药物可以通过生物膜含水小孔通道吸收C:脂溶性越强,药物吸收率越高D:分子量较小的药物更容易透过生物膜E:主动转运药物的吸收与药物脂溶性无关

结构中引入卤素原子A.脂溶性增大,易吸收B.脂溶性增大,易离子化C.水溶性增大,易透过生物膜D.水溶性减小,易离子化E.水溶性增大,脂水分配系数下降

A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时,其转运机制是

为了提高窗户的保温性能而在玻璃上涂贴的薄膜特性应为()。A、容易透过短波辐射,难透过长波辐射B、容易透过长波辐射,难透过短波辐射C、对长波和短波都容易透过D、对长波和短波都难透过

下面哪一类药物容易透过脂膜()A、亲水小分子B、亲脂小分子C、亲水大分子D、亲脂大分子E、难溶性药物

杀虫剂容易透过昆虫体壁上的()。A、节间膜B、角质精层C、蜡层D、刚毛

气体很容易透过反渗透膜,溶解气体很容易分离,如CO2和H2S透过率几乎为100%。

患者女,25岁,初产妇已足月妊娠,现出现规律宫缩,拟分娩镇痛。分娩时所使用的药物不仅要考虑对母体的影响,也要考虑对子宫收缩和胎儿的影响,下述叙述正确的是()。A、所有的肌肉松弛剂都几乎不透过胎盘B、所有的阿片类药物脂溶性均非常高,因而均易很快透过胎盘C、丙泊芬和咪唑安定是全身麻醉时常用的镇静剂,不容易透过胎盘D、曲马多容易透过胎盘,而且乳汁的分泌比例高,故不用于分娩镇痛和产妇术后镇痛E、所有局部麻醉药在低浓度下行硬膜外腔阻滞时都可产生明显的感觉和运动阻滞的分离

结构中引入羟基()A、脂溶性增大,易吸收B、脂溶性增大,易离子化C、水溶性增大,易透过生物膜D、水溶性减小,易离子化E、水溶性增大,脂水分配系数下降

下列能自由透过线粒体膜的物质是()A、NADHB、草酰乙酸C、脂酰CoAD、磷酸二羟丙酮E、乙酰CoA

关于阿片类物质的吸收和代谢,下列正确的是()A、阿片类药物可分布到机体的所有组织B、阿片类药物大部分由肝代谢C、阿片类药物由肾排泄D、吗啡最容易透过血-脑脊液屏障E、不同的给药途径对阿片类药物的吸收没有明显影响

离子交换膜的选择透过性是指:在电解质溶液中,阳膜允许()透过而排斥、阻挡();而阴膜允许()透过而排斥阻挡()。

哪一个饮食方式最容易让人肥胖()A、高糖高脂B、低脂高糖C、低糖高脂D、高脂高蛋白

脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时,其转运机制是()A、滤过B、简单扩散C、易化扩散D、主动转运E、膜动转运

分析以下资料回答问题:①K+和Na+均不能通过磷脂双分子层的人工膜;②缬氨霉素是一种脂溶性抗生素;③在人工膜上加入少量缬氨霉素,K+可以透过人工膜,Na+不可以透过人工膜。下列叙述不正确的是()A、缬氨霉素的作用类似于载体蛋白B、缬氨霉素与离子的结合具有特异性C、本实验目的在于研究细胞膜的选择透过性D、K+透过人工膜的方式属于主动运输

单选题下列能自由透过线粒体膜的物质是ANADHB草酰乙酸C脂酰CoAD磷酸二羟丙酮E乙酰CoA

判断题对非烃类化合物分子中引入羟基,使脂溶性增高,易于透过生物膜,毒性降低。A对B错

单选题结构中引入卤素原子()A脂溶性增大,易吸收B脂溶性增大,易离子化C水溶性增大,易透过生物膜D水溶性减小,易离子化E水溶性增大,脂水分配系数下降

单选题结构中引入羟基()A脂溶性增大,易吸收B脂溶性增大,易离子化C水溶性增大,易透过生物膜D水溶性减小,易离子化E水溶性增大,脂水分配系数下降

单选题脂溶性药物透过膜的速度与跨膜浓度梯度成正比时,其转运机制是()A滤过B简单扩散C易化扩散D主动转运E膜动转运

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